双(2-甲酰基苯基)碲化物 | 77446-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-甲酰基苯基)碲化物
• 英文名称: bis(o-formylphenyl) telluride
• 英文别名: Bis(o-formylphenyl)telluride；bis(oformylphenyl)telluride；bis(2-formylphenyl) telluride；2-(2-formylphenyl)tellanylbenzaldehyde
• CAS: 77446-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂Te
• 分子量: 337.832
• InChiKey: NBBUYAOWZRCSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-甲酰基苯基)碲化物 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以80%的产率得到Bis<2-(hydroxymethyl)phenyl> telluride
  参考文献：
  名称：

  Study of the antibacterial properties of organotellurium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772177
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(1,3-二氧戊环-2-基)苯基]碲基苯基]-1,3-二氧戊环 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到双(2-甲酰基苯基)碲化物
  参考文献：
  名称：

  Study of the antibacterial properties of organotellurium compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772177

文献信息

• Synthesis of some macrocycles/bicycles from bis(o-formylphenyl) selenide: X-ray crystal structure of bis(o-formylphenyl) selenide and the first 28-membered selenium containing macrocyclic ligand
  作者：Arunashree Panda、Saija C Menon、Harkesh B Singh、Ray J Butcher

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00830-5

  日期：2001.3

  as pale yellow solid upon refluxing 6 with concentrated HCl. The structure of 7 was solved in the monoclinic space group P2/c with cell constants a=8.0170(6) Å, b=8.4514(6) Å and c=17.5289(12) Å, Z=4. The condensation of 7 with diethylenetriamine yielded the novel macrocyclic ligand [C36H38N6Se2] 8 via metal-free dimerization. Crystals of 8 are monoclinic, space group C2/c with a=18.732(3) Å, b=8.6515(10)

  使用邻位锂化方法合成了双（邻甲酰基苯基）硒化物（7）。的反应Ô -lithiobenzaldehyde缩醛（5）配有硒（DTC）2（DTC =二乙基二硫氨基）纯化，得到双（ø -formylphenyl）硒缩醛（6）以良好的收率。与浓HCl一起回流6时，分离出关键的原料7，为浅黄色固体。在单斜空间群P 2 / c中解析7的结构，单元常数为a = 8.0170（6）Å，b = 8.4514（6）Å和c= 17.5289（12）Å，Z = 4。7与二亚乙基三胺的缩合反应通过无金属二聚作用生成了新型大环配体[C 36 H 38 N 6 Se 2 ] 8。8的晶体是单斜晶体，空间群C 2 / c具有a = 18.732（3）Å，b = 8.6515（10）Å，c = 22.590（3）Å和Z = 4。大环8的氢化提供了相应的饱和四氮杂大环[C 36 H 46 N 6 Se 2]（9），用HBr对其质子化，得到[C
• Synthesis and Characterization of Some New 22‐Membered Chalcogenoaza Macrocycles and Their Co ^II and Ni ^II Complexes
  作者：Upali Patel、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/ejic.200600495

  日期：2006.12

  X-ray diffraction studies. The crystal structure of 14 consists of a distorted octahedral nickel center coordinated by two selenium and four nitrogen atoms. Complex 14: hexagonal, space group P61, a = 17.0747(16), b = 17.0747(16), c = 29.958(4) A, Z = 6. CoII complexes 15 and 16 of selenaaza macrocycles were prepared by the reaction of Co(ClO4)2·6H2O with 11 and 3, respectively. Complex 16: monoclinic

  双（邻甲酰基苯基）硫属元素化物 (9, 10) 与反式-1,2-二氨基环己烷的 [2+2] 环缩合反应以非常好的产率提供了新型大环配体 11 和 12。11个晶体是三斜晶系，空间群P，a = 11.4037(11)，b = 11.8184(12)，c = 14.6835(14) A，Z = 4，12个是三斜晶系，空间群P，a = 11.2692( 9), b = 12.8612(11), c = 15.2439(12) A and Z = 2。用硼氢化钠还原 11 得到大环 13。11 的配位化学已经用“硬”金属离子 NiII 和 CoII 进行了研究. NiCl2·6H2O 与 11 摩尔当量的 11 在回流的甲醇中反应，然后加入 NH4PF6，得到 NiIII 配合物 14。根据其顺磁性（μeff = 2. 50 μB）和紫外/可见光谱，并通过单晶 X 射线衍射研究进一步证实。14 的
• Tellurium azamacrocycles: synthesis, characterization and coordination studies
  作者：Saija C. Menon、Arunashree Panda、Harkesh B. Singh、Rajan P. Patel、Shailendra K. Kulshreshtha、Willie L. Darby、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.12.042

  日期：2004.5

  The metal-free condensation of bis(2-formylphenyl) telluride (1) with a series of diamines affords macrocyclic tellurium ligands 2–7. Crystals of the protonated macrocycle 8 are monoclinic, space group P2/n with a=10.890(5), b=7.414(4), c=24.334(13) Å, Z=2. The reaction of tellurium containing macrocyclic Schiff base 2 with Pd(C6H5CN)2Cl2 gives the expected 1:1 product [Pd(II) 2] Cl2 (9). Complex 9 was

  之二的不含金属的缩合（2-甲酰基苯基）碲化物（1）配有一系列的二胺的大环，得到配体碲2 - 7。质子化大环8的晶体是单斜晶，空间群P 2 / n，a = 10.890（5），b = 7.414（4），c = 24.334（13）Å，Z = 2。含碲的大环席夫碱2与Pd（C 6 H 5 CN）2 Cl 2的反应生成预期的1：1产物[Pd（II）2 ] Cl 2（9）。复杂9用过量NH处理4 PF 6的甲醇溶液，得到类似的PF 6 -盐[钯（II）2 ]（PF 6）2（10）。10的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 8.2250（10），b = 21.280（4），c = 21.150（4），Z = 4。然而，2与Pt（COD）Cl 2的反应是通过新型的金属转移反应进行的，从而生成有机铂络合物（11）。11的晶体也是单斜晶体，空间群P 2 1 / n，a = 12.3253（14），b
• Binding studies of diorganochalcogenides with Hg(II) in solution
  作者：Prakul Rakesh、Harkesh B. Singh、Jerry P. Jasinski、James A. Golen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.082

  日期：2015.8

  A series of organochalcogen tridentate ligands containing N, Se/Te, N donor atoms has been synthesized. Three fluorophore ligands show that Hg2+ ions can be selectively detected in the presence of different interfering cations, that is, Zn2+, Cd2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Ca2+, Na+, K+ and Ag+. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SADEKOV I. D.; MAKSIMENKO A. A.; MINKIN V. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 1, 122-123
  作者：SADEKOV I. D.、 MAKSIMENKO A. A.、 MINKIN V. I.

  DOI：——

  日期：——