(+/-)-cis-2-Amino-1,9-dihydro-9-[(4-hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]-6H-purin-6-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (+/-)-cis-2-Amino-1,9-dihydro-9-[(4-hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]-6H-purin-6-thione
• 英文别名: 2-amino-9-[1-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-3H-purine-6-thione
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅OS
• 分子量: 263.323
• InChiKey: XNRLVGBSANQRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 (+/-)-cis-2-Amino-1,9-dihydro-9-[(4-hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl]-6H-purin-6-thione 以 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到(+/-)-cis-4-(2-amino-6-(cyclopentylthio)-9H-purin-9-yl)-2-cyclopentene-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  6-substituted purine carbocyclic nucleosides

  摘要：

  本发明涉及6-取代嘌呤环核苷和它们在医学疗法中的应用，特别是在治疗HIV和HBV感染方面。还提供了根据本发明制备化合物的药物配方和工艺。

  公开号：

  US05049671A1
• 作为产物：
  描述：

  阿巴卡韦中间体A5 在 硫脲 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以53%的产率得到(+/-)-cis-4-(2-Amino-6-(propylthio)-9H-purin-9-yl)-2-cyclopenten-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  6-substituted purine carbocyclic nucleosides

  摘要：

  本发明涉及6-取代嘌呤环核苷和它们在医学疗法中的应用，特别是在治疗HIV和HBV感染方面。还提供了根据本发明制备化合物的药物配方和工艺。

  公开号：

  US05049671A1

文献信息

• Therapeutic nucleosides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0349242B1

  公开（公告）日：1995-03-22