[3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)acryloyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)acryloyl]benzamide
• 英文别名: N-[(E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enoyl]benzamide
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃Si
• 分子量: 319.476
• InChiKey: WRZXLNYMRBEJAQ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)acryloyl]benzamide 、 5-苯基四氮唑 在 [((S,S)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine(-2H))Al]2O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到N-[(3R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)butanoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环对α，β-不饱和酮和酰亚胺的高度对映选择性催化共轭加成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200463058

文献信息

• Highly Enantioselective Catalytic Conjugate Addition of N-Heterocycles to ?,?-Unsaturated Ketones and Imides
  作者：Mark Gandelman、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200463058

  日期：2005.4.15