双(3-乙酰基-2,4-二羟基-6-甲氧基-5-甲基苯基)甲烷 | 98569-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(3-乙酰基-2,4-二羟基-6-甲氧基-5-甲基苯基)甲烷
• 英文名称: 1,1'-(methylenebis(2,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methyl-3,1-phenylene))bis(ethan-1-one)
• 英文别名: mallotophenone；bis-(3-acetyl-2,4-dihydroxy-6-methoxy-5-methyl-phenyl)-methane；Bis-(3-acetyl-2,4-dihydroxy-6-methoxy-5-methyl-phenyl)-methan；1-[3-[(3-acetyl-2,4-dihydroxy-6-methoxy-5-methylphenyl)methyl]-2,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methylphenyl]ethanone
• CAS: 98569-63-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈
• 分子量: 404.417
• InChiKey: JXSPGOIAWPYMGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223–225°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二羟基-4-甲氧基-3-甲基苯基)乙酮 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.35h， 生成 双(3-乙酰基-2,4-二羟基-6-甲氧基-5-甲基苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Mallotojaponins B和C：全合成，抗寄生虫评估和SAR初步研究

  摘要：

  已经实现了首个总皂角苷B和C以及几种类似物的合成。还已经对合成的化合物针对恶性疟原虫和布鲁氏锥虫进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03676

文献信息

• 天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用
  申请人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院

  公开号：CN117024262A

  公开（公告）日：2023-11-10

  本发明公开了天然产物IVEsinol及其衍生物的合成方法与应用，所述方法包括如下步骤：化合物12，4，6‑三羟基苯甲醛经甲基化、醛基还原反应制得化合物3，化合物3通过傅克酰基化反应得到化合物4；化合物5间苯三酚经甲基化、傅克反应制得化合物7，化合物7通过Vilsmeier反应引入醛基，将醛基还原即得到化合物9；化合物4和9通过偶联反应得到化合物IVE‑1和/或IVE‑2，即天然产物IVEsinol及其衍生物；本发明通过逆合成分析，以商业化试剂为起始原料，探索并完成了天然产物IVEsinol及其衍生物的全合成路线，构建了IVEsinol衍生物的系列化合物库，为进一步探究该天然产物及其衍生物的构效关系，研究此类化合物的抗菌活性和成药性打下了基础，对治疗耐药菌引起的感染性疾病具有重要意义。
• McGookin et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2021,2025
  作者：McGookin et al.

  DOI：——

  日期：——