N-hexyl-2-octylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hexyl-2-octylamine
• 英文别名: N-hexyloctan-2-amine
• 化学式: C₁₄H₃₁N
• mdl: MFCD11181399
• 分子量: 213.407
• InChiKey: PEKKRLZASLNCRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 、 正己胺 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 palladium dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-hexyl-2-octylamine
  参考文献：
  名称：

  使用伯醇和仲醇高效地催化钯催化的胺的N-烷基化

  摘要：

  发现在dppe或Xantphos（t -Bu）作为配体的情况下，PdCl 2是使用伯醇在90-130°C的纯净条件下对各种伯和环状仲胺进行N-烷基化的有效催化剂。有趣的是，在130–150°C下使用更具挑战性的仲醇作为烷基化剂时，获得了良好的优良收率。如10毫摩尔规模所示，TON值为900时，收率可高达90％，证明该反应可以轻松扩大规模。

  DOI：

  10.1021/cs400799n

文献信息

• An Efficient Palladium-Catalyzed N-Alkylation of Amines Using Primary and Secondary Alcohols
  作者：Tuan Thanh Dang、Balamurugan Ramalingam、Siah Pei Shan、Abdul Majeed Seayad

  DOI：10.1021/cs400799n

  日期：2013.11.1

  PdCl2 in the presence of dppe or Xantphos(t-Bu) as the ligand is found to be an efficient catalyst for the N-alkylation of various primary and cyclic secondary amines using primary alcohols at 90–130 °C under neat conditions. Interestingly, good to excellent yields were achieved when more challenging secondary alcohols were used as alkylating agents at 130–150 °C. The reaction could be easily scaled

  发现在dppe或Xantphos（t -Bu）作为配体的情况下，PdCl 2是使用伯醇在90-130°C的纯净条件下对各种伯和环状仲胺进行N-烷基化的有效催化剂。有趣的是，在130–150°C下使用更具挑战性的仲醇作为烷基化剂时，获得了良好的优良收率。如10毫摩尔规模所示，TON值为900时，收率可高达90％，证明该反应可以轻松扩大规模。
• Metal catalyst-free by design. The synthesis of amides from alkyl iodides, carbon monoxide and amines by a hybrid radical/ionic reaction
  作者：Ilhyong Ryu、Kiyoto Nagahara、Nobuaki Kambe、Noboru Sonoda、Sergio Kreimerman、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1039/a805815f

  日期：——

  Amides can be synthesized from alkyl iodides and amines in the presence of CO (20–25 atm), without using transition metal catalyst; the radical cascade is initiated thermally using AIBN and allyltributyltin.

  酰胺可在 CO（20-25 atm）存在下由烷基碘化物和胺合成，无需使用过渡金属催化剂；自由基级联是使用 AIBN 和烯丙基三丁基锡热引发的。
• A novel ruthenium-catalyzed amination of primary and secondary alcohols
  作者：Annegret Tillack、Dirk Hollmann、Dirk Michalik、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.042

  日期：2006.12

  An improved method for the N-alkylation of primary amines with primary and secondary alcohols has been developed. Novel, effective catalyst systems, for example, Ru3(CO)12 combined with tri-o-tolylphosphine or n-butyl-di-1-adamantylphosphine, allow for aminations in a good yield under comparatively mild conditions.

  已经开发了一种用于伯胺与伯醇和仲醇的N-烷基化的改进方法。新型有效的催化剂体系，例如Ru 3（CO）12与三邻甲苯基膦或正丁基二-1-金刚烷基膦相结合，可在相对温和的条件下以高收率进行胺化反应。
• GANGULY, SANJOY;ROUNDHILL, D. MAX, POLYHEDRON., 9,(1990) N0, C. 2517-2526
  作者：GANGULY, SANJOY、ROUNDHILL, D. MAX

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalyzed Amination of Secondary Alcohols Using Borrowing Hydrogen Methodology
  作者：Kostiantyn O. Marichev、James M. Takacs

  DOI：10.1021/acscatal.6b00175

  日期：2016.4.1

  A new ruthenium complex catalyzes the amination of primary and secondary alcohols and the regioselective mono- and sequential diamination of diols via the borrowing hydrogen pathway. Several variations on new intra- and intermolecular cyclizations of aminoalcohols, diols, and diamines lead to heterocyclic ring systems.

  一种新的钌络合物通过借用的氢途径催化伯醇和仲醇的胺化以及二醇的区域选择性单次或连续的二氨基化。氨基醇，二醇和二胺的新的分子内和分子间环化的几种变化导致杂环系统。