(E)-1-methyl-4-(penta-1,3-dien-2-ylsulfinyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-4-(penta-1,3-dien-2-ylsulfinyl)benzene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(3E)-penta-1,3-dien-2-yl]sulfinylbenzene
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: OHQJDSLLTYHSHP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 (E)-1-methyl-4-(penta-1,3-dien-2-ylsulfinyl)benzene 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 以56%的产率得到(1S*,2S*,6R*)-methyl 2,6-dimethyl-4-(p-tolylsulfinyl)cyclohex-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Northern hemisphere of the briaranes

  摘要：

  A highly functionalized fragment corresponding to the Northern hemisphere of the briaranes has been synthesized employing a sulfonyl diene Diels-Alder reaction, oxidative desulfonylation, Eschenmoser rearrangement and Keck radical allylation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.003
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolylsulfinyl)pent-1-en-3-yl methanesulfonate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到(E)-1-methyl-4-(penta-1,3-dien-2-ylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Northern hemisphere of the briaranes

  摘要：

  A highly functionalized fragment corresponding to the Northern hemisphere of the briaranes has been synthesized employing a sulfonyl diene Diels-Alder reaction, oxidative desulfonylation, Eschenmoser rearrangement and Keck radical allylation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.003

文献信息

• Synthesis of the Northern hemisphere of the briaranes
  作者：Roderick W. Bates、Attapol Pinsa、Ximin Kan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.003

  日期：2010.8

  A highly functionalized fragment corresponding to the Northern hemisphere of the briaranes has been synthesized employing a sulfonyl diene Diels-Alder reaction, oxidative desulfonylation, Eschenmoser rearrangement and Keck radical allylation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.