2-phenyl-3-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 339.442
• InChiKey: KAFYOJQIAKRPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-phenyl-3-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Padhy, Arun Kumar; Nag; Panda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 998 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicomponent reaction for the synthesis of new 1,3,4-thiadiazole-thiazolidine-4-one molecular hybrids as promising antidiabetic agents through α-glucosidase and α-amylase inhibition
  作者：Lalitha Gummidi、Nagaraju Kerru、Oluwakemi Ebenezer、Paul Awolade、Olakunle Sanni、Md. Shahidul Islam、Parvesh Singh

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105210

  日期：2021.10

  simple and efficient protocol was developed to synthesize a new library of thiazolidine-4-one molecular hybrids (4a-n) via a one-pot multicomponent reaction involving 5-substituted phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amines, substituted benzaldehydes and 2-mercaptoacetic acid. The synthesized compounds were evaluated in vitro for their antidiabetic activities through α-glucosidase and α-amylase inhibition as well

  开发了一种简单有效的方案，通过涉及 5-取代苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺的一锅多组分反应合成新的噻唑烷-4-one 分子杂化物 ( 4a-n )库，取代的苯甲醛和 2-巯基乙酸。通过抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶以及它们的抗氧化和抗菌潜力，体外评估合成的化合物的抗糖尿病活性。化合物4e表现出最有希望的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用，IC 50值为 2.59 μM，与标准抑制剂阿卡波糖相比，分别高出约 1.5 倍和 14 倍。构效关系（SAR）分析表明，苯环上取代基的性质和位置对抑制效力有显着影响。
• Padhy, Arun Kumar; Nag; Panda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 998 - 1001
  作者：Padhy, Arun Kumar、Nag、Panda

  DOI：——

  日期：——