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2-(naphthalen-2-yl)oxazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalen-2-yl)oxazole
英文别名
2-(Naphthalen-2-yl) oxazole;2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazole
2-(naphthalen-2-yl)oxazole化学式
CAS
——
化学式
C13H9NO
mdl
——
分子量
195.221
InChiKey
ZFGDPLCYQDNBMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    恶唑2-(甲硫基)萘 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium t-butanolate1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Coupling of Azoles or Thiazoles with Aryl Thioethers via C–H/C–S Activation
    摘要:
    Palladium-catalyzed cross-coupling via the (CspS)-S-2 bond activation of aryl thioethers and the C-H bond activation of azoles or thiazoles was carried out. Electron-deficient and -rich aryl methyl thioethers and diaryl thioethers can be employed as the coupling partners and the reaction tolerates a range of functional groups including MeO, CF3, CN, PhCO, CONEt2, and Py groups.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b00510
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文献信息

  • NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:SFC CO., LTD.
    公开号:US20180072753A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.
    本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中,A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
  • Coupling of Heteroarene and Arenol via Nickel‐Catalyzed C−H/C−OH Activation
    作者:Chen‐Hsun Hung、Ting‐Hsuan Wang、Glenn P. A. Yap、Joon Ching Juan、Tiow‐Gan Ong
    DOI:10.1002/cctc.202300249
    日期:2023.6.9
    A nickel-catalyzed heteroarene C−H/arenol C−OH coupling reaction is reported, which omits the use of strong Lewis-acid additive and low atom-economy protecting reagent. Arrays of arenols and heteroarenes are effective in this protocol using the in-situ activating reagent pivalic anhydride.
    报道了镍催化的杂芳烃 C-H/芳醇 C-OH 偶联反应,该反应省略了强路易斯酸添加剂和低原子经济性保护试剂的使用。arenols 和 heteroarenes 的阵列在该协议中使用原位激活试剂 pivalic 酸酐是有效的。
  • METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
    申请人:National University Corporation Nagoya University
    公开号:EP2774923B1
    公开(公告)日:2016-05-18
  • US20140275549A1
    申请人:——
    公开号:US20140275549A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US8993777B2
    申请人:——
    公开号:US8993777B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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