3-Chloro-6-(4-hydroxyphenylthio)pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Chloro-6-(4-hydroxyphenylthio)pyridazine
• 英文别名: 4-(6-Chloropyridazin-3-yl)sulfanylphenol
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂OS
• 分子量: 238.697
• InChiKey: LAFXHWPVPJITON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-6-(4-hydroxyphenylthio)pyridazine 生成 3-chloro-6-[4-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxyphenyl]sulfanylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  KAMEHI, KADZUO;MATSUMOTO, NOBUO;SATO, YASUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 4-羟基苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 3-Chloro-6-(4-hydroxyphenylthio)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinyloxy (or thio) phenyl phosphates

  摘要：

  该公式的有机磷酸盐为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是烷基基团；R.sup.3是苯基团，至少被吡啶并氧基或吡啶硫基取代，其中吡啶基可能被取代；X是氧或硫原子，或其盐，对植物害虫和螨虫、家庭害虫具有显著的杀虫-杀螨活性，对温血动物和鱼类毒性非常低。

  公开号：

  US04740505A1

文献信息

• KAMEHI, KADZUO;MATSUMOTO, NOBUO;SATO, YASUO
  作者：KAMEHI, KADZUO、MATSUMOTO, NOBUO、SATO, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• US4740505A
  申请人：——

  公开号：US4740505A

  公开（公告）日：1988-04-26
• Pyridazinyloxy (or thio) phenyl phosphates
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04740505A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  Organic phosphates of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are respectively an alkyl group; R.sup.3 is a phenyl group which is substituted at least by a pyridazinyloxy or pyridazinylthio group in which the pyridazinyl group may be substituted; and X is an oxygen or sulfur atom, or a salt thereof, have marked insecticidal-acaricidal activity against plant pests and mites, household pests, with very low toxicity to warm-blooded animals and fish.

  该公式的有机磷酸盐为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是烷基基团；R.sup.3是苯基团，至少被吡啶并氧基或吡啶硫基取代，其中吡啶基可能被取代；X是氧或硫原子，或其盐，对植物害虫和螨虫、家庭害虫具有显著的杀虫-杀螨活性，对温血动物和鱼类毒性非常低。