N'-methoxypyridine-3-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-methoxypyridine-3-carboximidamide
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.17
• InChiKey: DRDAVOZQPPTAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• NOVEL HYDROXIMIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：BIOREX KUTATO ES FEJLESZTÖ RT.

  公开号：EP0758315B1

  公开（公告）日：1998-08-26
• US5919796A
  申请人：——

  公开号：US5919796A

  公开（公告）日：1999-07-06
• [EN] NOVEL HYDROXIMIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE HYDROXIMIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：BIOREX KUTATÓ ÉS FEJLESZTO^' RT.

  公开号：WO1995030649A1

  公开（公告）日：1995-11-16

  (EN) The invention relates to novel compounds of formula (I), wherein X means halogen; Z stands for an aromatic group, pyridinyl group or the like; and R represents an alkyl or phenylalkyl group or an -A-N(R1)R2 group, and in the latter R1 and R2 stand, independently from each other, for hydrogen or alkyl group; or R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, form a 5- to 7-membered, saturated heterocyclic group optionally containing an additional nitrogen, oxygen or sulfur atom, said heterocyclic group optionally being substituted by at least one alkyl group; and A stands for a straight or branched chain alkylene group, as well as the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; furthermore, to processes for the preparation of the above novel compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds or their pharmaceutically acceptable acid addition salts as active ingredients. Further, the invention relates to certain novel intermediates of formula (II). The compounds of formula (I) possess anti-ischaemic effect and therefore, they are useful for treating ischaemic states and diseases, e.g. myocardial ischaemia (induced e.g. by occlusion of the coronary arteries).(FR) Nouveaux composés répondant à la formule (I), dans laquelle X représente halogène; Z représente un groupe aromatique, un groupe pyridinyle ou analogue; et R représente un groupe alkyle ou phénylalkyle ou un groupe -A-N(R1)R2, où R1 et R2, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène ou un groupe alkyle, ou, pris ensemble avec l'atome d'azote voisin, forment un groupe hétérocyclique saturé ayant de 5 à 7 chaînons et contenant éventuellement un atome supplémentaire d'azote, d'oxygène ou de soufre, ledit groupe hétérocyclique étant éventuellement substitué par au moins un groupe alkyle; et A représente un groupe alkylène à chaîne linéaire ou ramifiée, ainsi que leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables; procédés de préparation des nouveaux composés précités, et compositions pharmaceutiques renfermant, à titre d'ingrédients actifs, lesdits composés ou leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables. En outre, on a prévu certains nouveaux intermédiaires répondant à la formule (II). Les composés de la formule (I) ont un effet anti-ischémique et sont donc utilisables dans le traitement des affections et maladies ischémiques telles que l'ischémie myocardique (induite, par exemple, par l'occlusion des artères coronaires).
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138600A2

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention discloses a method of treatment of osteoarthritis pain by administration of a composition containing a nicotinic acetylcholine receptor ligand and a nicotinic acetylcholine receptor subtype 4 2 allosteric modulator. The present application also relates to compositions comprising such compounds for use in treating pain and related disorders mediated by controlling neurotransmitter release in a subject.