N-(3-chlorophenyl)-N'-(4-methoxyphenyl)-urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N'-(4-methoxyphenyl)-urea
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)urea；N-benzyl-N'-(4-methoxyphenyl)urea；N-(3-chloro-phenyl)-N'-(4-methoxy-phenyl)-urea；N-(3-Chlor-phenyl)-N'-(4-methoxy-phenyl)-harnstoff
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: WXOLHSJCZPQNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylimino chloromethane sulfenyl chloride 、 N-(3-chlorophenyl)-N'-(4-methoxyphenyl)-urea 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bokade, Raksha S.; Korpe, Gajanan V., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 3, p. 283 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 N-(3-chlorophenyl)-N'-(4-methoxyphenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  胺存在下Pd / C催化叠氮化物的羰基化

  摘要：

  据报道，在胺的存在下，脂肪族和芳香族叠氮化物的Pd / C催化简便，有效地羰基化反应。作为一系列生物药物中广泛存在的片段，在CO气氛下使用易于获得的廉价胺与胺进行叠氮化，可以直接合成官能化的不对称脲，而N 2是唯一的副产物。发现不仅芳基叠氮化物而且苄基和烷基叠氮化物也适用于该方法。该程序的另一个特点是采用了高效的钯木炭催化系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00381

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。
• Unsymmetrically disubstituted urea derivatives: A potent class of antiglycating agents
  作者：Khalid M. Khan、Sumayya Saeed、Muhammad Ali、Madiha Gohar、Javariya Zahid、Ambreen Khan、Shahnaz Perveen、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.01.075

  日期：2009.3

  A series of unsymmetrically disubstituted urea derivatives 1–28 has been synthesized and screened for their antiglycation activity in vitro. Compounds 26 (IC50 = 4.26 ± 0.25 μM), 1 (IC50 = 5.8 ± 0.08 μM), 22 (IC50 = 4.26 ± 0.25 μM), 6 (IC50 = 6.4 ± 0.02 μM), 5 (IC50 = 6.6 ± 0.26 μM), 2 (IC50 = 7.02 ± 0.31 μM), 3 (IC50 = 7.14 ± 0.84 μM), 27 (IC50 = 7.27 ± 0.36 μM), 4 (IC50 = 8.16 ± 1.04 μM), 21 (IC50 = 8

  一系列不对称脲衍生物的1 - 28已被合成并筛选其体外抗糖化活性。化合物26（IC 50  = 4.26±0.25μM），1（IC 50  = 5.8±0.08μM），22（IC 50  = 4.26±0.25μM），6（IC 50  = 6.4±0.02μM），5（IC 50  = 6.6±0.26μM），2（IC 50  = 7.02±0.31μM），3（IC 50  = 7.14±0.84μM），27（IC 50  = 7.27±0.36μM），4（IC 50  = 8.16±1.04μM），21（IC 50  = 8.4±0.15μM），23（IC 50  = 9.0±0.35μM）和1 3（IC 50  = 15.22±6.7μM）表现出优异的抗糖化活性优于标准品（芦丁，IC 50  = 41.9±2.3μM）。因此，这项研究为抗糖化剂的进一步研究提供了一系列潜在的分子。
• Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Cotarca, Livius; Bacaloglu, R.; Csunderlik, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1052 - 1062
  作者：Cotarca, Livius、Bacaloglu, R.、Csunderlik, C.、Marcu, N.、Tarnaveanu, A.

  DOI：——

  日期：——
• Pd/C Catalyzed Carbonylation of Azides in the Presence of Amines
  作者：Jin Zhao、Zongyang Li、Shuaihu Yan、Shiyang Xu、Ming-An Wang、Bin Fu、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00381

  日期：2016.4.15

  efficient Pd/C-catalyzed carbonylation of both aliphatic and aromatic azides in the presence of amines is reported. Serving as the widely existed fragments in an array of biological pharmaceuticals, functionalized unsymmetrical ureas were straightforwardly synthesized by using readily available and cheap azides with amines under CO atmosphere, with the extrusion of N2 as the only byproduct. It was found

  据报道，在胺的存在下，脂肪族和芳香族叠氮化物的Pd / C催化简便，有效地羰基化反应。作为一系列生物药物中广泛存在的片段，在CO气氛下使用易于获得的廉价胺与胺进行叠氮化，可以直接合成官能化的不对称脲，而N 2是唯一的副产物。发现不仅芳基叠氮化物而且苄基和烷基叠氮化物也适用于该方法。该程序的另一个特点是采用了高效的钯木炭催化系统。