1-n-butyl-2,3,5,6-tetramethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-butyl-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: 3-butyl-1,2,4,5-tetramethylbenzene
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: WHGLUCIMDNQLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-butylidene-1,2,4,5-tetramethylcyclohex-1-ene 在 10% Pd/C 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到1-n-butyl-2,3,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  使用哈格曼酯制备高度官能化的酚类和苯类

  摘要：

  哈格曼酯可以转化为高度官能化的酚类或芳烃。Hagemann 酯衍生物的系统功能化允许制备三和四烷基取代的苯酚或四、五和六烷基取代的苯。发现 Kotnis 的芳构化程序依赖于溶剂，并且发现 Suzuki 偶联对空间位阻敏感。Wittig 烯化和邻-克莱森反应是分别在 C-4 和/或 C-5 位置引入烷基取代基的可靠方法。酸促进的叔醇 46 脱水生成烯酮 47，然后选择性烷基化（参见 48）是新的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.410

文献信息

• Direct Functionalization of Arenes by Primary Alcohol Sulfonate Esters Catalyzed by Gold(III)
  作者：Zhangjie Shi、Chuan He

  DOI：10.1021/ja046890q

  日期：2004.10.1

  Alkylation of arenes by primary alcohol triflate or methanesulfonate esters can be efficiently catalyzed by AuCl3 with silver triflate.
• The use of Hagemann's esters to prepare highly functionalized phenols and benzenes
  作者：George Majetich、Scott Allen

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.410

  日期：——

  Hagemann’s esters can be converted into highly functionalized phenols or arenes. The systematic functionalization of Hagemann’s ester derivatives permits the preparation of triand tetraalkylsubstituted phenols or tetra-, penta-, and hexaalkyl-substituted benzenes. Kotnis’s aromatization procedure was found to be solvent dependent, and Suzuki couplings were found to be sensitive to steric hindrance

  哈格曼酯可以转化为高度官能化的酚类或芳烃。Hagemann 酯衍生物的系统功能化允许制备三和四烷基取代的苯酚或四、五和六烷基取代的苯。发现 Kotnis 的芳构化程序依赖于溶剂，并且发现 Suzuki 偶联对空间位阻敏感。Wittig 烯化和邻-克莱森反应是分别在 C-4 和/或 C-5 位置引入烷基取代基的可靠方法。酸促进的叔醇 46 脱水生成烯酮 47，然后选择性烷基化（参见 48）是新的。