methyl 3-(4-bromophenyl)pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-bromophenyl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-bromophenyl)pentanoate
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: YWXSELKBJRYDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-bromophenyl)pentanoate 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-(4-bromo-3-nitrophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  披露了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）酶活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本披露的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20200069646A1
• 作为产物：
  描述：

  反-2-戊酸甲酯 、 4-溴苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66.7%的产率得到methyl 3-(4-bromophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  披露了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）酶活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本披露的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20200069646A1

文献信息

• Inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of their use
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10959986B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the disclosure.

  本文公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本公开化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• Design, synthesis and evaluation of potent G-protein coupled receptor 40 agonists
  作者：Jing Huang、Bin Guo、Wen-Jing Chu、Xin Xie、Yu-She Yang、Xian-Li Zhou

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.09.002

  日期：2016.1

  GPR40 has emerged as an attractive drug target for the treatment of type 2 diabetes due to its role in the enhancement of insulin secretion with glucose dependency. With the aim to improve the metabolic and safety profiles, a series of novel phenylpropionic acid derivatives were synthesized. Extensive structural optimization led to identification of compounds 22g and 23e as potent GPR40 agonists with moderate liver microsomal stability. All the discovery supported further exploration surrounding this scaffold. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20200069646A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the disclosure.

  披露了调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）酶活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本披露的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。