2,5-bis(2-(2-thienyl)-thien-5-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,5-bis(2-(2-thienyl)-thien-5-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 2,5-bis(2-bithienyl)thiazolo[5,4-d]thiazole；2,5-DI(2,2'-Bithiophen-5-YL)thiazolo[5,4-D]thiazole；2,5-bis(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• 化学式: C₂₀H₁₀N₂S₆
• 分子量: 470.709
• InChiKey: FGEHKALXLGAYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-bithienylcarboxaldehyde 、 二硫代乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以22%的产率得到2,5-bis(2-(2-thienyl)-thien-5-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  各种掺杂剂对有机半导体理化性质的影响

  摘要：

  由于电子到达π共轭有机半导体系统，化学所谓的 p 型掺杂很容易实现。被称为“掺杂剂”或“掺杂剂”的某些分子、原子或离子氧化” 迫使分子接受正电荷。一般来说，有几种“理论”方法可以通过将载流子引入分子结构来提高半导体的导电性，如上所述。出于这个原因，它被设计和合成了一个模型分子，它具有： (a) 酸性氢——能够进行化学氧化的片段；(b) 具有 pi 过量环的单元——易受电化学氧化的影响；(c) 自由电子对——易于质子化和甲基化；最后 (d) 一个本质上是路易斯碱的片段——也就是说，它可以与路易斯酸形成加合物。在本文中，我们报告了一项关于不同掺杂剂对模型理化性质影响的综合研究（借助 DFT 计算）（即 2，

  DOI：

  10.1149/1945-7111/abf40d

文献信息

• THIAZOLOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：HORIBA Koji

  公开号：US20100137611A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A thiazolothiazole derivative is represented by the following Formula (I). In Formula (I), each R 1 independently represents a straight chain alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a straight chain alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms; and each R 2 independently represents a hydrogen atom, a straight chain alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a straight chain alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms.

  一种噻唑噻唑衍生物由以下化学式（I）表示。在化学式（I）中，每个R1独立地代表具有3到20个碳原子的直链烷基基团，具有3到20个碳原子的直链烷氧基团，具有3到20个碳原子的支链烷基基团，或具有3到20个碳原子的支链烷氧基团；每个R2独立地代表氢原子，具有1到20个碳原子的直链烷基基团，具有1到20个碳原子的直链烷氧基团，具有3到20个碳原子的支链烷基基团，或具有3到20个碳原子的支链烷氧基团。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND DISPLAY MEDIUM
  申请人：IMAI Akira

  公开号：US20100276672A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An organic electroluminescent device includes: a pair of electrodes including a positive electrode and a negative electrode, at least one of the electrodes being transparent or semi-transparent; and an organic compound layer including one or more layers interposed between the pair of electrodes, at least one layer included in the organic compound layer containing one or more compounds represented by the following formula (I): in formula (I), R 1 s each independently representing a linear alkyl, linear alkoxy, branched alkyl, or branched alkoxy group having from 3 to 20 carbon atoms; and R 2 s each independently representing a hydrogen atom, a linear alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, a linear alkoxy group having from 1 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having from 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having from 3 to 20 carbon atoms.

  一种有机电致发光器件包括：一对电极，包括一个正电极和一个负电极，其中至少一个电极是透明或半透明的；以及一个有机化合物层，包括夹在一对电极之间的一个或多个层，有机化合物层中至少包含一个含有一个或多个以下式(I)所代表的化合物的层：在式(I)中，R1分别独立地表示具有3至20个碳原子的直链烷基，直链烷氧基，支链烷基或支链烷氧基；R2分别独立地表示氢原子，具有1至20个碳原子的直链烷基，具有1至20个碳原子的直链烷氧基，具有3至20个碳原子的支链烷基，或具有3至20个碳原子的支链烷氧基。
• MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Takata Yoshiyuki

  公开号：US20090156827A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  An object of the present invention is to provide a material for high-brightness, high-efficiency, longer-life organic EL elements and an organic EL element produced by using the same. Provided is a material for organic EL elements, comprising a compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.

  本发明的一个目的是提供一种用于高亮度、高效率、长寿命有机EL元件的材料，以及利用该材料制备的有机EL元件。提供了一种用于有机EL元件的材料，包括由以下一般式（1）表示的化合物：其中，R1和R2各自独立地表示取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团。
• Synthesis, physical properties, and field-effect transistors of novel thiophene/thiazolothiazole co-oligomers
  作者：Shinji Ando、Jun-ichi Nishida、Youji Inoue、Shizuo Tokito、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1039/b403699a

  日期：——

  p-Channel OFETs using thiophene/thiazolothiazole co-oligomers as active layers have been successfully fabricated, and the field-effect mobilities for these oligomers were higher than those for thiophene/thiazole co-oligomers.

  使用噻吩/噻唑共寡聚体作为活性层的 p 沟道 OFET 已成功制造，这些寡聚体的场效应迁移率高于噻吩/噻唑共寡聚体。
• Characterization and Field-Effect Transistor Performance of Heterocyclic Oligomers Containing a Thiazolothiazole Unit
  作者：Shinji Ando、Jun-ichi Nishida、Eiichi Fujiwara、Hirokazu Tada、Youji Inoue、Shizuo Tokito、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1246/cl.2004.1170

  日期：2004.9

  Novel mixed five-membered heterocyclic (furan, thiophene, and thiazole) oligomers containing a thiazolothiazole ring system have been investigated as active materials of organic field-effect transistors (OFETs). The field-effect moblities of 10−4–10−3 cm2/Vs were obtained for the furyl derivatives and their FET performances as p-type semiconductors are presented as the first examples of FET behavior of oligomers including furan rings.

  作为有机场效应晶体管（OFET）的活性材料，对含有噻唑噻环系统的新型五元杂环（呋喃、噻吩和噻唑）混合低聚物进行了研究。呋喃基衍生物的场效应迁移率为 10-4-10-3 cm2/Vs，它们作为 p 型半导体具有场效应晶体管性能，这是含呋喃环的低聚物场效应晶体管行为的第一个实例。