4,4'-(thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-(thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde
• 英文别名: 4-[5-(4-formylphenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]benzaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 350.422
• InChiKey: FOFMCTQIACZETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以92 %的产率得到4,4'-(thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过键合转换，共价有机骨架中的电荷重新分布能够增强氧向 H2O2 的选择性还原

  摘要：

  在氧还原反应中调节共价有机骨架（COF）的电催化活性和选择性最常用的策略包括改变杂原子的数量和位置、不对称程度和结构单元的分子构型。然而，利用可引起巨大局部结构变化的连锁转换来实现这一目标却很少被探索。在这项工作中，我们通过Rh 催化的 C-H 激活策略。这种转化提高了氧还原反应的性能，特别是在酸性溶液（pH = 3.1）中过氧化氢的选择性为 61-69%，产率很高（106.3 mg L -1100分钟内），耐久性好。通过对照实验和理论计算来研究其潜在机制，表明活性位点可能是喹啉氮和噻唑氮。此外，对电子结构的分析表明，键合转换后性能的增强归因于面内π电子离域的增加。这种离域引起活性位点周围的电荷重新分布，优化了氧中间体的吸附。总的来说，这项工作为微调亚胺键连接的COF的氧还原反应性能铺平了新的途径。

  DOI：

  10.1039/d3ta03382a

文献信息

• Thiazolo[5,4‐ <i>d</i> ]thiazole‐Based Donor–Acceptor Covalent Organic Framework for Sunlight‐Driven Hydrogen Evolution
  作者：Wenqian Li、Xiaofeng Huang、Tengwu Zeng、Yahu A. Liu、Weibo Hu、Hui Yang、Yue‐Biao Zhang、Ke Wen

  DOI：10.1002/anie.202014408

  日期：2021.1.25

  electro‐active units that serve as electron or hole transport channels for solar energy harvesting and conversion, but their insufficient charge transfer and rapid charge recombination impede the sunlight‐driven photocatalytic performance. We report a new donor–acceptor (D–A) system, PyTz‐COF that was constructed from the electron‐rich pyrene (Py) and electron‐deficient thiazolo[5,4‐d]thiazole (Tz). With

  二维共价有机框架（COF）可能具有明确定义的光敏和电活性单元排列，这些单元用作太阳能或电子的空穴传输通道，用于太阳能的收集和转换，但是它们的电荷转移不足和电荷快速重组会阻碍阳光驱动光催化性能。我们报告了一种新的供体-受体（DA）系统PyTz-COF，该系统由富电子pyr（Py）和电子不足的噻唑并[5,4- d ]噻唑（Tz）构成。通过其双连续异质结，PyTz-COF表现出卓越的光电性能，在超氧阴离子自由基介导的（芳基甲基）胺偶联中的光催化能力以及在阳光驱动的氢气释放过程中的光电化学活性。值得注意的是，PyTz-COF的光电流高达100μAcm在相对于RHE的0.2 V下为-2，并且可以达到2072.4μmolg -1  h -1的析氢速率。这项工作为高效，高活性的D-A系统的网状设计铺平了道路，以进行太阳能的收集和转化。
• A thiazolo[5,4-d]thiazole functionalized covalent triazine framework showing superior photocatalytic activity for hydrogen production and dye degradation
  作者：Hao Wang、Lijiang Guan、Jiawei Liu、Tingting Lei、Yuxin Xue、Zhi Qu、Shangbin Jin、Haixia Ma、Zhaoqi Guo

  DOI：10.1039/d2ta04177d

  日期：——

  photocatalytic performance of CTFs. The representative material named CTF-NWU-1 was synthesized through a condensation reaction between terephthalimidamide and 4,4′-(thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diyl)dibenzaldehyde. To verify the role of thiazolo[5,4-d]thiazole heterocycles in photocatalysis, a reference polymer, CTF-NWU-2, was synthesized by replacing the aldehyde monomer with 1,4-di(4-formylphenyl)benzene. Optical

  共价三嗪骨架 (CTF)，包含类似于石墨氮化碳 (gC 3 N 4 ) 的三嗪环结构) 具有强共轭体系、优异的可见光吸收能力和高化学稳定性。设计合成单体的灵活性赋予 CTFs 多种结构模式和制备方法。因此，这些奇妙的材料作为光催化剂在光催化制氢和光降解污染物等领域具有独特的优势。CTFs的光催化活性得益于三嗪部分，但其光催化性能仍有待提高。引入光活性功能基团是提高CTFs光催化性能的有效途径。在这里，我们报告了一种微观结构调制策略，以提高 CTF 的光催化性能。d ]噻唑-2,5-二基）二苯甲醛。为了验证噻唑并[5,4- d ]噻唑杂环在光催化中的作用，通过用1,4-二（4-甲酰基苯基）苯代替醛单体合成了一种参考聚合物CTF-NWU-2。光学和电学测试表明，与 CTF-NWU-2 相比，CTF-NWU-1 具有更窄的能带和更有效的电子-空穴分离和传输能力。令人印象深刻的是，CTF-NWU-1的光催化产氢反应速率高达17