1-(4-chlorophenyl)benzo[a]imidazo[5,1,2-cd]indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)benzo[a]imidazo[5,1,2-cd]indolizine
• 英文别名: 9-(4-Chlorophenyl)-10,15-diazatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene；9-(4-chlorophenyl)-10,15-diazatetracyclo[6.6.1.02,7.011,15]pentadeca-1(14),2,4,6,8,10,12-heptaene
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₂
• 分子量: 302.763
• InChiKey: JLZIPVXNXFSOGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶 、 1,2-二溴苯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1-(4-chlorophenyl)benzo[a]imidazo[5,1,2-cd]indolizine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的双CH芳基化反应：由咪唑并[1,2-a]吡啶和邻二卤代芳烃串联合成苯并[a]咪唑并[5,1,2-cd]吲哚并酮

  摘要：

  摘要 2芳基咪唑的钯-催化的芳基化直接[1,2一]吡啶与ö -dihaloarenes经由双C-H活化进行说明。该方法包括2-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶的分子间C3-芳基化，然后以高度区域选择性的方式进行分子内C5-芳基化，得到苯并[ a ]咪唑并[5,1,2- cd ]吲哚并嗪衍生物。中等至良好的产量。 2芳基咪唑的钯-催化的芳基化直接[1,2一]吡啶与ö -dihaloarenes经由双C-H活化进行说明。该方法包括2-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶的分子间C3-芳基化，然后以高度区域选择性的方式进行分子内C5-芳基化，得到苯并[ a ]咪唑并[5,1,2- cd ]吲哚并嗪衍生物。中等至良好的产量。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380865