2-(4-bromobutyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-bromobutyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one
• 英文别名: (4-bromobutyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one；2-(4-bromobutyl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNOS
• 分子量: 300.219
• InChiKey: PPKRZTKERHUXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基三甲基氯化铵 、 2,6-dibromocaproic acid bromide 在 乙醚 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-bromobutyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted piperazinoakylbenzoxazine and

  摘要：

  具有一般式I的药理活性化合物，其中苯环上可以选择性地取代，其中X表示氧或硫，Y表示氧或硫，R1表示氢或较低的烷基，n为0至4的整数，R4为一个可选择性取代的含有1或2个氮原子的6元不饱和杂环，该氮原子不直接与哌嗪环相连接，并且其生理上可接受的酸加盐。

  公开号：

  US05332733A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 碳酸氢钠 、 2,6-dibromocaproic acid bromide 在 苄基三甲基氯化铵 氯仿 、 水 、 甲苯 、 2-(4-bromobutyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one 、 乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 以5.9 g of 2 -(4-bromobutyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one were obtained from this fraction as slightly beige-colored crystals的产率得到2-(4-bromobutyl)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidinoalkylbenzoxazine and piperidinoalkylbenzothiazine compounds,

  摘要：

  公式I对应的药理活性化合物为：##STR1##其中，苯环上可以选择性地被取代，X代表氧或硫，Y代表氧或硫，R.sup.1代表氢或较低的烷基，n为0到4的整数，R.sup.4代表氢，R.sup.5代表氢、羟基或氰基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成键，R.sup.6代表A--R.sup.7基团，其中R.sup.7代表可选择性地被取代的苯基，A代表--CH.sub.2--基团，CO基团或键，或R.sup.6是卤代的1-苯甲基-1H-苯并咪唑-2-基氨基基团，以及其生理上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05283243A1

文献信息

• Heterocyclically substituted piperazinoakylbenzoxazine and
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US05332733A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Pharmacologically active compounds corresponding to the general formula I ##STR1## which are optionally substituted in the benzene ring and in which X denotes oxygen or sulfur, Y denotes oxygen or sulfur, R.sup.1 denotes hydrogen or lower alkyl, n is an integer from 0 to 4, and R.sup.4 is an optionally substituted 6-membered unsaturated heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms not directly bonded to the piperazine ring, and physiologically acceptable acid addition salts thereof.

  具有一般式I的药理活性化合物，其中苯环上可以选择性地取代，其中X表示氧或硫，Y表示氧或硫，R1表示氢或较低的烷基，n为0至4的整数，R4为一个可选择性取代的含有1或2个氮原子的6元不饱和杂环，该氮原子不直接与哌嗪环相连接，并且其生理上可接受的酸加盐。
• Heterocyclisch substituierte Piperazinoalkylbenzoxazin- und -thiazin-Verbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0488008A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  Es werden neue pharmakologisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel I welche gegebenenfalls im Benzolring substituiert sind und worin XSauerstoff oder Schwefel bedeutet, YSauerstoff oder Schwefel bedeutet, R¹Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet, nfür eine ganze Zahl von 0 bis 4 steht, und R⁴für einen gegebenenfalls substituierten 6-gliedrigen ungesättigten, 1 oder 2 nicht direkt an den Piperazinring gebundene Stickstoffatome enthaltenden Heterocyclus steht, und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze beschrieben.

  通式 I 的新型药理活性化合物 中的苯环被任选取代，其中 X是氧或硫 Y表示氧或硫 R¹表示氢或低级烷基、 n 代表 0 至 4 的整数，以及 R⁴代表任选取代的 6 元不饱和杂环，其中含有 1 或 2 个未直接键合到哌嗪环上的氮原子、 及其生理相容的酸加成盐。
• Piperidinoalkylbenzoxazin- und -thiazin-Verbindungen sowie Verfahren zur ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0488009A2

  公开（公告）日：1992-06-03

  Es werden neue pharmakologisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel I welche gegebenenfalls im Benzolring substituiert sind und worin X Sauerstoff oder Schwefel bedeutet, Y Sauerstoff oder Schwefel bedeutet, R1 Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet, n für eine ganze Zahl von 0 bis 4 steht, R4 Wasserstoff bedeutet, und R5 Wasserstoff, Hydroxy oder Cyano bedeutet oder R4 und R5 gemeinsam eine Bindung bilden, R6 für eine A-R7-Gruppe steht, worin R7 eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet, und A eine -CH2-Gruppe, eine-CO-Gruppe oder eine Bindung bedeutet, oder R6 für eine halogensubstituierte 1-Phenylmethyl-1 H-benzimidazol-2-ylamino-Gruppe steht und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze beschrieben.

  通式 I 的新型药理活性化合物 中的苯环被任选取代，其中 X 是氧或硫 Y 是氧或硫 R1 是氢或低级烷基 n 是 0 至 4 的整数、 R4 是氢，以及 R5 是氢、羟基或氰基，或 R4 和 R5 共同形成一个键、 R6 代表 A-R7 基团，其中 R7 代表任选取代的苯基，A 代表-CH2 基团、-CO 基团或键，或 R6 代表卤素取代的 1-苯基甲基-1 H-苯并咪唑-2-基氨基基团 及其生理上可接受的酸加成盐。
• US5283243A
  申请人：——

  公开号：US5283243A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5332733A
  申请人：——

  公开号：US5332733A

  公开（公告）日：1994-07-26