1⁴,6⁴-diamino-7,10-dithia-1,6(3,5)-di(1,2,4-triazola)cyclodecaphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1⁴,6⁴-diamino-7,10-dithia-1,6(3,5)-di(1,2,4-triazola)cyclodecaphane
• 英文别名: 2,5-Dithia-7,8,15,16,17,18-hexazatricyclo[12.2.1.16,9]octadeca-1(16),6,8,14-tetraene-17,18-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₈S₂
• 分子量: 312.423
• InChiKey: GBYXCDJQXYSJCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1⁴,6⁴-diamino-7,10-dithia-1,6(3,5)-di(1,2,4-triazola)cyclodecaphane
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of novel N-aminotriazolophanes

  摘要：

  双[4-氨基-1,2,4-三唑]是由二元酸和硫代氨基脲通过芳香族酸肼与水合肼和二硫化碳缩合而制备的。在甲醇水溶液中，这些双[4-氨基-1,2,4-三唑]在氢氧化钾存在下与 1,ω-二卤代烃发生区域选择性烷基化反应，得到了新型 N-氨基三唑烷。对这些 N-氨基三唑烷的立体化学和抗菌活性进行了研究。在三唑烷 5h、8d 和 8f 中，观察到两个 N-NH2 基团互为反式，而在其他三唑烷中，观察到两个 N-NH2 基团互为顺式：4-氨基-1,2,4-三唑，1,ω-二卤代烃，S-烷基化，区域选择性，N-氨基三唑烷。

  DOI：

  10.1139/v06-181

文献信息

• Regioselective synthesis of novel <i>N</i>-aminotriazolophanes
  作者：Madhukar S Chande、Pravin A Barve、Rahul R Khanwelkar、Shailesh S Athalye、Deepak S Venkataraman

  DOI：10.1139/v06-181

  日期：2007.1.1

  Bis-[4-amino-1,2,4-triazoles] were prepared by fusion of dibasic acids and thiosemicarbazide by condensation of aromatic acid hydrazides with hydrazine hydrate and carbon disulphide. Regioselective alkylation of these bis-[4-amino-1,2,4-triazoles] with 1,ω-dihaloalkanes in the presence of potassium hydroxide in aqueous methanol afforded novel N-aminotriazolophanes. The stereochemistry and antibacterial activity of these N-aminotriazolophanes were studied. In the case of the triazolophanes 5h, 8d, and 8f, both N-NH₂ groups were observed trans to each other, whereas for case of other triazolophanes both N-NH₂ groups were observed cis to each other.Key words: 4-amino-1,2,4-triazole, 1,ω-dihaloalkane, S-alkylation, regioselective, N-aminotriazolophanes.

  双[4-氨基-1,2,4-三唑]是由二元酸和硫代氨基脲通过芳香族酸肼与水合肼和二硫化碳缩合而制备的。在甲醇水溶液中，这些双[4-氨基-1,2,4-三唑]在氢氧化钾存在下与 1,ω-二卤代烃发生区域选择性烷基化反应，得到了新型 N-氨基三唑烷。对这些 N-氨基三唑烷的立体化学和抗菌活性进行了研究。在三唑烷 5h、8d 和 8f 中，观察到两个 N-NH2 基团互为反式，而在其他三唑烷中，观察到两个 N-NH2 基团互为顺式：4-氨基-1,2,4-三唑，1,ω-二卤代烃，S-烷基化，区域选择性，N-氨基三唑烷。