N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetamide
• 英文别名: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2-hydroxy-2,2-dithien-2-yl-acetamide；N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-ylacetamide
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 348.49
• InChiKey: ZJSWMRJWTWJORH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2-oxo-2-thien-2-ylacetamide 在 magnesium 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58.5%的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINUCLIDINE AMIDE

  摘要：

  新的喹啉啉酰胺衍生物具有通式（I）的化学结构，以及其药学上可接受的盐，包括通式（II）的季铵盐；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和作为M3胆碱能受体拮抗剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005285A1

文献信息

• Quinuclidine amide derivatives
  申请人：Laboratorios Almirall S.A.

  公开号：US07488735B2

  公开（公告）日：2009-02-10

  New quinuclidine amide derivatives having the chemical structure of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof including quaternary salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions 10 comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本发明公开了具有一般式（I）的化学结构和其药学上可接受的盐，包括公式（II）的季铵盐的新奎克利啶酰胺衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的制药组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。
• QUINUCLIDINE AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP1519933B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• Quinuclidine Amide Derivatives
  申请人：QUINONES PRAT Maria

  公开号：US20080234316A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  New quinuclidine amide derivatives having the chemical structure of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof including quaternary salts of formula (II) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.
• US7488735B2
  申请人：——

  公开号：US7488735B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• US7718670B2
  申请人：——

  公开号：US7718670B2

  公开（公告）日：2010-05-18