2-(3-Methylphenyl)-4-(2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Methylphenyl)-4-(2-methylpropyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.31
• InChiKey: GVGXMKHGKVCOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-OXAZOLINE ANALOGUE OR 1,3-OXAZINE ANALOGUE
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP1956012A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  The present invention is a method for producing a 2-oxazoline analogue or a 1,3-oxazine analogue represented by the following general formula (3) by reacting a 1,2-aminoalcohol compound or a 1,2-aminothiol compound with an α,α-dihaloamine compound. (In the formula, n represents 0 or 1, and R represents an oxygen atom or a sulfur atom. R1, R2 and R3 each represents an atom or a group shown in Group 1 to Group 3, and R° represents an atom or a group shown in Group 2 or Group 3. Two or more of R1, R2 and R3 may be bonded to each other to form a ring. Group 1: a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a formyl group, a carboxyl group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or a sulfenyl group; Group 2: an alkyl group, which may have an arbitrary substituent, an aryl group or an aralkyl group; and Group 3: an alkyl-substituted, aryl-substituted or aralkyl-substituted oxy group, a carbonyl group, an oxycarbonyl group, a carbonyloxy group, a thio group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or a sulfenyl group)

  本发明是通过使 1,2-氨基醇化合物或 1,2-氨基硫醇化合物与 α,α-二卤胺化合物反应，制得下通式（3）所代表的 2-噁唑啉类似物或 1,3-噁唑啉类似物的方法。 (式中，n 代表 0 或 1，R 代表氧原子或硫原子。R1、R2 和 R3 各代表第 1 组至第 3 组所示的原子或基团，R° 代表第 2 组或第 3 组所示的原子或基团。 第 1 组：氢原子、卤素原子、硝基、氰基、甲酰基、羧基、磺酰基、亚磺酰基或亚磺酰基； 第 2 组：可具有任意取代基的烷基、芳基或芳烷基；以及 第 3 组：烷基取代、芳基取代或烷基取代的氧基、羰基、氧羰基、碳酰氧基、硫代基团、磺酰基、亚磺酰基或亚磺酰基。）