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(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
英文别名
N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(1-hydroxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide;N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[1-(2-hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C19H22FN3O5
mdl
——
分子量
391.399
InChiKey
SHAZGXQGMWOJSM-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 以92%的产率得到N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(1-hydroxyacetyl-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrid-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic oxazolidinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中,例如:R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb,其中Rb例如为(1-4C)烷基;R2和R3是氢或氟;D是氧;R4和R5是氢,(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基;AR是苯基或苯基(1-4C)烷基;R6是氢;>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—(>代表两个单键),其中Ra是氢或(1-4C)烷基;以及它们的药用可接受盐;它们的制备过程;含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US06365751B1
  • 作为产物:
    描述:
    N-((5S)-3-(3-fluoro-4-(1-acetyloxymethylcarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)acetamide 以72%的产率得到(S)-(-)-N-[[3-[4-[1-(Hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic oxazolidinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及如下公式(I)的化合物:其中,例如:R1是如下公式的形式—NHC(═O)Rb,其中Rb例如为(1-4C)烷基;R2和R3是氢或氟;D是氧;R4和R5是氢,(1-4C)烷基或AR-甲氧基甲基;AR是苯基或苯基(1-4C)烷基;R6是氢;>A—B—是如下公式的形式>C═C(Ra)—, >CHCHR_a—, 或 >C(OH)CHR_a—(>代表两个单键),其中Ra是氢或(1-4C)烷基;以及它们的药用可接受盐;它们的制备过程;含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的用途。
    公开号:
    US06365751B1
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文献信息

  • Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US05968962A1
    公开(公告)日:1999-10-19
    A compound of the formula (I): ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR.sub.1, S(O).sub.g, or O; R.sub.1 is H, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.h -- aryl, --COR.sub.1--1, --COOR.sub.1-2, --CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1--1, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or --(CO).sub.i --Het; R.sub.2 is H, C.sub.1-6 alkyl, --(CH.sub.2).sub.h --aryl, or halo; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are H or halo; R.sub.5 is H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.
    该化合物的公式为(I):其中X是NR.sub.1,S(O).sub.g或O;R.sub.1是H,C.sub.1-6烷基,可选地取代一个或多个OH,CN或卤素,或R.sub.1是-(CH.sub.2).sub.h-芳基,-COR.sub.1-1,-COOR.sub.1-2,-CO-(CH.sub.2).sub.h-COR.sub.1-1,C.sub.1-6烷基磺酰基,-SO.sub.2-(CH.sub.2).sub.h-芳基,或-(CO).sub.i-Het;R.sub.2是H,C.sub.1-6烷基,-(CH.sub.2).sub.h-芳基或卤素;R.sub.3和R.sub.4相同或不同,是H或卤素;R.sub.5是H,C.sub.1-12烷基,可选地取代一个或多个卤素,C.sub.3-12环烷基,C.sub.1-6烷氧基。这些化合物是有用的抗菌剂。
  • Phenyloxazolidinones having a C--C bond to 4-8 membered heterocyclic
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US06043266A1
    公开(公告)日:2000-03-28
    A compound of Formula (I): ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is S(O).sub.g or O; R.sub.2 is H, methyl, or OH; R.sub.3 and R.sub.4 are independently H or halo; R.sub.5 is H, C.sub.1-12 alkyl, optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy; and g is 0, 1, or 2. The compounds are useful antimicrobial agents.
    化合物式(I)的复合物:##STR1##或其药用可接受盐,其中X为S(O).sub.g或O; R.sub.2为H,甲基或OH; R.sub.3和R.sub.4独立地为H或卤素; R.sub.5为H,C.sub.1-12烷基,可选地用一个或多个卤素,C.sub.3-12环烷基,C.sub.1-6烷氧基; g为0,1或2。这些化合物是有用的抗微生物剂。
  • Phenyloxazolidinones having a c-c bond to 4-8 membered heterocyclic rings
    申请人:Pharmacia & Upjohn, Inc.
    公开号:US06051716A1
    公开(公告)日:2000-04-18
    A process for preparing a compound of the formula I: ##STR1## or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is --NR,--, --S(O).sub.g --, or --O--; R.sub.1 is --H, C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with one or more --OH, --CN, or halo, or R.sub.1 is --(CH.sub.2).sub.h -aryl, --COR.sub.1-1, 13 COOR.sub.1-2, --CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1-1, C.sub.1-6 alkyl sulfonyl, --SO.sub.2 --(CH.sub.2).sub.h -aryl, or --(CO).sub.i -Het; R.sub.2 is --H, C.sub.1-6 alkyl, --(CH.sub.2).sub.h -aryl, or halo; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are --H or halo; R.sub.5 is --H, C.sub.1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C.sub.3-12 cycloalkyl, C.sub.1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.
    一种制备式I化合物的方法:##STR1## 或其药学可接受的盐,其中X为--NR,--,--S(O).sub.g--或--O--;R.sub.1为--H,C.sub.1-6烷基,可选地被一个或多个--OH,--CN或卤素取代,或R.sub.1为--(CH.sub.2).sub.h-芳基,--COR.sub.1-1,13 COOR.sub.1-2,--CO--(CH.sub.2).sub.h --COR.sub.1-1,C.sub.1-6烷基磺酰基,--SO.sub.2--(CH.sub.2).sub.h-芳基,或--(CO).sub.i-Het;R.sub.2为--H,C.sub.1-6烷基,--(CH.sub.2).sub.h-芳基或卤素;R.sub.3和R.sub.4相同或不同,是--H或卤素;R.sub.5为--H,C.sub.1-12烷基,可选地被一个或多个卤素,C.sub.3-12环烷基,C.sub.1-6烷氧基取代。这些化合物是有用的抗微生物剂。
  • Phenyloxazolidinones having a c-c bond 4-8 membered heterocyclic rings
    申请人:Pharmacia & Upjohn Company
    公开号:US06358942B1
    公开(公告)日:2002-03-19
    A compound of Formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR1; R1 is H, C1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R1 is —(CH2)h-aryl, —COR1-1, —COOR1-2, —CO—(CH2)h—COR1-1, C1-6 alkyl sulfonyl, —SO2—(CH2)h-aryl, or —(CO)i-Het; R2 is H, C1-6 alkyl, —(CH2)h-aryl, or halo; R3 and R4 are independently H or halo; R5 is H, C1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C3-12 cycloalkyl, C1-6 alkoxy; m and n taken together are 1 or 2. The compounds are useful antimicrobial agents.
    公式(I)的化合物或其药物可接受的盐,其中X为NR1; R1为H,C1-6烷基,可选地取代一个或多个OH,CN或卤素,或R1为—(CH2)h-芳基,—COR1-1,—COOR1-2,—CO—(CH2)h—COR1-1,C1-6烷基磺酰基,—SO2—(CH2)h-芳基或—(CO)i-Het; R2为H,C1-6烷基,—(CH2)h-芳基或卤素; R3和R4独立地为H或卤素; R5为H,C1-12烷基,可选地取代一个或多个卤素,C3-12环烷基,C1-6烷氧基; m和n一起为1或2。这些化合物是有用的抗微生物药物。
  • PHENYLOXAZOLIDINONES HAVING A C-C BOND TO 4-8 MEMBERED HETEROCYCLIC RINGS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0856002B1
    公开(公告)日:2001-10-24
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