N-[(E)-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]amino]guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]amino]guanidine
• 英文别名: 2-[(E)-(2,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]guanidine
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 222.247
• InChiKey: ZKSKAADKXARYJR-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 N-[(E)-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]amino]guanidine 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到2-{(2E)-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylidene]hydrazino}-5-phenyl-1H-imidazole-4-ol
  参考文献：
  名称：

  由各种脒腙和苯乙二醛一水合物制备的咪唑衍生物的细胞毒活性

  摘要：

  摘要 通过苯乙二醛一水合物与脒腙的双组分缩合反应合成了一系列咪唑衍生物。它们的特征是光谱和分析技术。使用 MTT 分析方法对人乳腺癌 (MCF-7) 和人肝癌 (HepG2) 细胞系进行了这些化合物的体外抗癌评估。大多数新合成的化合物显示出对这些癌细胞的细胞毒性活性。事实上，化合物 3a、3e 和 3h 对 MCF-7 细胞系表现出比阳性对照药物氟 5 和 irinocam 更强的细胞毒性活性。除了 3b、3d 和 3f 三种化合物外，几乎所有化合物的细胞毒性结果都高于顺铂。因此，可以考虑将这些化合物进一步开发为抗癌药物候选物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1661481
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 以 水 为溶剂， 生成 N-[(E)-[(2,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]amino]guanidine
  参考文献：
  名称：

  咪唑基腙作为有效的抗结肠癌药物：设计、合成、生物学评价和计算研究

  摘要：

  含有咪唑和腙结构框架的化合物已被广泛研究并证明具有广泛的药理学特性。在这项研究中，通过多步化学反应设计并合成了一系列由咪唑环和腙部分组成的 20 种新型杂化化合物。合成的化合物通过各种光谱技术进行表征，包括 FT-IR、1H NMR、13C NMR 和 HRMS。此外，所提出的结构通过单晶X射线分析得到了解析。对这些化合物的体外抗结肠癌活性进行了评估，最有前途的化合物（即 和 ）表现出显着的剂量和时间依赖性细胞毒性，并对 HT-29 和 HCT-116 细胞具有选择性。此外，还进行了分子对接、分子动力学模拟和结合自由能分析，以更好地了解潜在抗癌药物的构效关系和作用机制。我们的初步研究结果表明，化合物 和 可以被用作进一步抗癌药物开发的主要结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139240

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING SLEEP AND WAKEFULNESS
  申请人：Chow Suk Hen

  公开号：US20150246140A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  In some aspects, the invention relates to methods of treating conditions associated with sleep disorders, comprising administering an agent that modulates the activity of a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand. In some aspects, the invention relates to methods of screening agents that modulate the activity of a neuropeptide receptor in an organism, optionally using cells or organisms comprising a genetic modification that affects a neuropeptide signaling pathway. In some aspects, the invention relates to methods of characterizing a condition associated with a sleep disorder comprising sequencing a nucleic acid encoding either a neuropeptide receptor or a neuropeptide receptor ligand and comparing the sequence with a reference sequence.
• SELF-ASSEMBLED ACTIVE AGENTS
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US20220015367A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  A self-assembled active agent may be formed by a process including covalently bonding at least a first component molecule and a second component molecule, the two component molecules displaying synergy such that the effective amount of the self-assembled active agent is lower than the sum of the effective amounts of the first component molecule and the second component molecule. The component molecules may be chosen such that the covalent bonding is reversible, for example through a hydrazone bond between an amine and an aldehyde. The active agent may thus have controllable activity such as an antimicrobial agent, a biocide, an antiviral agent, a preservative, an antifouling agent, a disinfectant, or a sensor agent, such as for a particular molecule or for pH.