bis(hexahydrophthalimido)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(hexahydrophthalimido)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-[4-(1,3-Dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₄
• 分子量: 383.407
• InChiKey: VXSBGJWQCQEKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氰胺 、 六氢苯酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(hexahydrophthalimido)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imido-1,3,5-triazine crosslinking agents

  摘要：

  至少披萨亚胺1,3,5-三嗪及其制备方法被披露。还披露了具有至少双亚胺官能团的预聚合物和可固化组合物，其中包括至少双亚胺1,3,5-三嗪或其预聚合物与活性氢和/或环氧官能材料的组合。至少双亚胺1,3,5-三嗪和预聚合物可以优势地用作通过环开环反应交联的交联剂，从而消除挥发性有机化合物的释放。

  公开号：

  US05807929A1

文献信息

• Imidotriazinderivate
  申请人：Agrolinz Melamin GmbH

  公开号：EP1279673A1

  公开（公告）日：2003-01-29

  Alkenyl-substituierte Imidotriazinderivate der Formel (I) und/oder der Formel (II) in der R1 = H, -CH3, -C2H5, R2 = H, C1-C15-Alkyl, C1-C15-Alkyloxa, Cyclopentyl, Cyclohexyl, C6-C12-Aryl, C6-C12-Aryloxa, Cyano, Carboxy, - [CH2-]1-13 - CH = CH2, R3 = -NH2, -NH-CHR5-OR5 oder -N[CHR5-O-R5]2, R4 = R3, -CH3, -C3H7, -C6H5; R5 = H, C1-C7-Alkyl, bedeuten, deren Herstellung und deren Verwendung.

  式 (I) 的烯基取代咪三嗪衍生物 和/或式（II） 其中 R1 = H、-CH3、-C2H5、 R2 = H、C1-C15-烷基、C1-C15-烷氧基、环戊基、环己基、C6-C12-芳基、C6-C12-芳 六氧基、氰基、羧基、-[ -]1-13 - CH = CH2、 R3 = -NH2、-NH-CHR5-OR5 或 -N[CHR5-O-R5]2、 R4=R3、- 、-C3H7、-C6H5； R5 = H、C1-C7 烷基、 它们的制备和用途。
• US5807929A
  申请人：——

  公开号：US5807929A

  公开（公告）日：1998-09-15
• US6013797A
  申请人：——

  公开号：US6013797A

  公开（公告）日：2000-01-11