N,N',N''-tris(1-naphthylmethyl)melamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N',N''-tris(1-naphthylmethyl)melamine
• 英文别名: 2-N,4-N,6-N-tris(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 化学式: C₃₆H₃₀N₆
• 分子量: 546.674
• InChiKey: RHOHTKGEZGNCQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氰胺 、 1-萘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到N,N',N''-tris(1-naphthylmethyl)melamine
  参考文献：
  名称：

  蒽端基三脚胺配体轻松合成大皱纹金纳米粒子及其催化效率

  摘要：

  很少报道有控制的自下而上的方法来合成具有起皱的表面形态的金纳米粒子（AuNPs）。在本文中，已开发出蒽端基的三脚胺（1）作为AuNPs合成中的封端配体。金的除了3+离子的溶液1导致配体形成，如配体荧光猝灭所揭示。向该溶液中控制添加抗坏血酸会导致复合物解配和荧光再生。添加过量的抗坏血酸会导致回收的金还原为AuNPs。TEM分析显示约。溶液中合成的AuNP的3–4 nm尺寸范围，在一段时间内会聚集成大尺寸的AuNP。300-400 nm的表面形态起皱，如SEM分析所揭示。使用类似的以od（2）和萘（3）终止的三脚胺配体进行的控制实验产生了相对光滑的表面AuNPs团聚体，表明配体1在起皱的AuNPs的形成中起重要作用。此外，使用这些AuNP进行的4-硝基苯酚的催化还原反应表明，配体1生成的AuNP表现出更好的催化速率，这可能是由于皱纹形态增加了它们的表面积。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000755
• 作为试剂：
  描述：

  gold(III) chloride 在 C₄₈H₃₆N₆ 、 N,N',N''-tris(1-naphthylmethyl)melamine 、 维生素 C 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 gold
  参考文献：
  名称：

  蒽端基三脚胺配体轻松合成大皱纹金纳米粒子及其催化效率

  摘要：

  很少报道有控制的自下而上的方法来合成具有起皱的表面形态的金纳米粒子（AuNPs）。在本文中，已开发出蒽端基的三脚胺（1）作为AuNPs合成中的封端配体。金的除了3+离子的溶液1导致配体形成，如配体荧光猝灭所揭示。向该溶液中控制添加抗坏血酸会导致复合物解配和荧光再生。添加过量的抗坏血酸会导致回收的金还原为AuNPs。TEM分析显示约。溶液中合成的AuNP的3–4 nm尺寸范围，在一段时间内会聚集成大尺寸的AuNP。300-400 nm的表面形态起皱，如SEM分析所揭示。使用类似的以od（2）和萘（3）终止的三脚胺配体进行的控制实验产生了相对光滑的表面AuNPs团聚体，表明配体1在起皱的AuNPs的形成中起重要作用。此外，使用这些AuNP进行的4-硝基苯酚的催化还原反应表明，配体1生成的AuNP表现出更好的催化速率，这可能是由于皱纹形态增加了它们的表面积。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000755

文献信息

• Design, Synthesis, and in Vitro Biological Evaluation of Small Molecule Inhibitors of Estrogen Receptor α Coactivator Binding
  作者：Alice L. Rodriguez、Anobel Tamrazi、Margaret L. Collins、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm030404c

  日期：2004.1.1

  interaction was not with the ligand binding pocket. The most effective CBIs were those from the pyrimidine family, the best binding with K(i) values of ca. 30 microM. The trithiane- and cyclohexane-based CBIs appear to be poor structural mimics, because of equatorial vs axial conformational constraints, and the triazene-based CBIs are also conformationally constrained by amine-substituent-to-ring resonance

  与激动剂配体复合的核受体（NRs）通过募集共激活蛋白复合物来激活转录。原则上，应该使用适当设计的共激活因子结合抑制剂（CBI）直接阻止这种转录关键受体-共激活因子的相互作用，从而抑制NRs的转录活性。为了指导我们各种CBI的设计，我们使用了激动剂结合的雌激素受体（ER）配体结合结构域（LBD）的晶体结构，该结构与含有LXXLL签名基元并结合到表面疏水槽的助活化剂肽复合的LBD。一组基于从外而内的设计方法的CBI，具有各种杂环核心（三氮烯，嘧啶，三硫杂环己烷，环己烷），它们模仿肽螺旋上三个亮氨酸的系链位点，在其上连接有亮氨酸残基样取代基。另一组基于“由内而外”的方法，具有一个萘核，该萘核模拟两个最深埋的亮氨酸，其取代基向外延伸，以模拟共活化剂螺旋肽的其他特征。开发了一种基于荧光各向异性的共激活剂竞争测定法，以测量这些CBI与ER激动剂复合物与共激活剂相互作用的凹槽位点的特异性结合。对照配体结
• Facile Synthesis of Large Wrinkled Gold Nanoparticles Using Anthracene‐Terminated Tripodal Amine Ligand and their Catalytic Efficiency
  作者：Manisha Devi、Abhimanew Dhir、Chullikkattil P. Pradeep

  DOI：10.1002/ejic.202000755

  日期：2020.12.31

  A controlled bottom up approach for the synthesis of gold nanoparticles (AuNPs) with wrinkled surface morphology is rarely reported. Herein, an anthracene‐terminated tripodal amine (1) has been explored as capping ligand in the synthesis of AuNPs. Addition of Au3+ ions to a solution of 1 leads to complex formation as revealed by the quenching of the ligand fluorescence. Controlled addition of ascorbic

  很少报道有控制的自下而上的方法来合成具有起皱的表面形态的金纳米粒子（AuNPs）。在本文中，已开发出蒽端基的三脚胺（1）作为AuNPs合成中的封端配体。金的除了3+离子的溶液1导致配体形成，如配体荧光猝灭所揭示。向该溶液中控制添加抗坏血酸会导致复合物解配和荧光再生。添加过量的抗坏血酸会导致回收的金还原为AuNPs。TEM分析显示约。溶液中合成的AuNP的3–4 nm尺寸范围，在一段时间内会聚集成大尺寸的AuNP。300-400 nm的表面形态起皱，如SEM分析所揭示。使用类似的以od（2）和萘（3）终止的三脚胺配体进行的控制实验产生了相对光滑的表面AuNPs团聚体，表明配体1在起皱的AuNPs的形成中起重要作用。此外，使用这些AuNP进行的4-硝基苯酚的催化还原反应表明，配体1生成的AuNP表现出更好的催化速率，这可能是由于皱纹形态增加了它们的表面积。