双(三乙氧基硅基)甲烷 | 18418-72-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三乙氧基硅基)甲烷
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexaethoxy-1,3-disilapropane
• 英文别名: bis(triethoxysilyl)methylene；Bis(triethoxysilyl)methane；bis-triethoxysilanyl-methane；Bis-triaethoxysilyl-methan；bis-(triethoxy)disilamethane；triethoxy(triethoxysilylmethyl)silane
• CAS: 18418-72-9
• 化学式: C₁₃H₃₂O₆Si₂
• 分子量: 340.564
• InChiKey: NIINUVYELHEORX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  114 °C
• 密度：
  0.974
• 闪点：
  >65°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免接触湿气（否则可能发生分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三乙氧基硅基)甲烷 在 磷酸 作用下， 反应 10.0h， 以7 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  실리콘-인산염 화합물 및 이의 제조 방법

  摘要：

  本发明实施例提供了特定化学式的硅酸盐化合物及其制备方法。根据本发明实施例，可以提高硅酸盐化合物在酸性水溶液中的临时稳定性，并且可以高效地制备硅酸盐化合物。

  公开号：

  KR20190103856A
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 二(三氯甲硅烷基)甲烷 以 正戊烷 为溶剂， 生成 双(三乙氧基硅基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  双（三乙氧基甲硅烷基）甲烷，三（三乙氧基甲硅烷基）甲烷及其衍生物的合成和反应性1

  摘要：

  新的聚（三官能甲硅烷基）烷烃是有机-无机杂化材料的有效偶联剂，其合成已得到全面研究。在使用benkeser反应氯仿，三氯硅烷的优化和三- Ñ丁胺（各自的比例1：4.5：3）纯化，得到双（三氯甲硅烷基）甲烷分离为双（三乙氧基）乙醇解后（总产率60％）的甲烷。用九当量的三氯硅烷，优先形成三（三氯甲硅烷基）甲烷，将其分离为三（三乙氧基甲硅烷基）甲烷（收率30％）。在α-碳金属化并用相应的烷基卤化物进行捕集实验后，获得了C取代的双（三乙氧基甲硅烷基）甲烷。如果是三（三乙氧基甲硅烷基）氨基甲酸酯，则只有MeI和Br 2能够提供预期的产品。出乎意料的是，CO 2插入，得到稳定烯酮，[（ETO）3的Si] 2 CCO。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00365-9

文献信息

• Enhanced Hydrolytic Stability of Siliceous Surfaces Modified with Pendant Dipodal Silanes
  作者：Barry Arkles、Youlin Pan、Gerald L. Larson、Mani Singh

  DOI：10.1002/chem.201402757

  日期：2014.7.21

  The stability of surfaces in aqueous environments prepared from dipodal silanes with hydrophobic alkyl functionality is compared to the stability of similar surfaces prepared from the conventional silanes. In strongly acidic and brine environments, surfaces modified with dipodal silanes demonstrate markedly improved resistance to hydrolysis compared to surfaces prepared from conventional silanes. Pendant

  双足硅烷具有两个可以共价键合到表面的硅原子。与通常用于表面改性的传统硅烷相比，它们在保持表面涂层、粘合剂底漆和复合材料在水性环境中的完整性方面具有明显的优势。引入了新的非功能性和功能性双足硅烷，其结构包含“侧链”而非“桥连”有机官能团。将由具有疏水性烷基官能团的双足硅烷制备的表面在水性环境中的稳定性与由常规硅烷制备的类似表面的稳定性进行比较。在强酸性和盐水环境中，与由传统硅烷制备的表面相比，用双足硅烷改性的表面显示出显着提高的耐水解性。悬垂双足硅烷比桥连双足硅烷表现出更高的稳定性。通过二硅氧烷键的水解形成硅烷醇物质的表观平衡常数被确定为K c =[SiOH] 2 /[Si-O-Si][H 2 O]=6±1×10 -5有助于理解双足硅烷改性表面的水解稳定性增强。
• Synthesis and crystal structure of double-three ring (D3R)-type cage siloxanes modified with dimethylsilanol groups
  作者：Naoto Sato、Kazuma Tochigi、Yoshiyuki Kuroda、Hiroaki Wada、Atsushi Shimojima、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1039/c8dt04244f

  日期：——

  of the unstable D3R structure. The subsequent oxidation of the Si–H groups proceeds successfully, and the crystallization of these molecules is induced by the hydrogen bonds of the silanol groups. The crystal structure of the Q6 cage modified with dimethylsilanol groups can be regarded as a layered structure with tetrahydrofuran between the layers. In contrast, the T6 cage modified with dimethylsilanol

  分子构件的受控组装使纳米材料的合理设计成为可能。在这项研究中，使用二甲基硅烷醇基团修饰具有双三环（D3R）结构的两种笼型低聚硅氧烷，以形成超分子组装体。一个是衍生自Si（OEt）4的硅氧烷笼（表示为Q 6笼），另一个是衍生自（EtO）3 Si-CH 2 -Si（OEt）3的有机硅氧烷笼（表示为T 6笼）。甲硅烷醇改性的笼子的合成在两个步骤进行：（i）所述拐角的Si-O的dimethylsilylation -基团在Q 6和T 6笼中引入Si-H基团；（ii）随后将Si-H基团氧化为Si-OH基团。保持架的二甲基甲硅烷基化是在比常规甲硅烷基化所用的温度低得多的温度下进行的（Q 6和T 6保持架分别为-94和-78°C ），这是抑制不稳定D3R结构恶化的关键。Si-H基团的后续氧化成功进行，而这些分子的结晶是由硅烷醇基团的氢键诱导的。可以认为用二甲基硅烷醇基改性的Q 6笼的晶体结构是在各层之间具有四氢呋喃的层状结构。相比之下，T
• [EN] TEMPLATE-DIRECTED SYNTHESIS OF POROUS MATERIALS USING DENDRIMER PRECURSORS<br/>[FR] SYNTHESE DIRIGEE PAR DES GABARITS POUR L'OBTENTION DE MATERIAUX POREUX A PARTIR DE PRECURSEURS DE DENDRIMERES
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2005049625A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention provides a template-directed self-assembly strategy to integrate the class of materials called dendrimers with periodic mesoporous and macroporous silica materials to create two totally new classes of organic/inorganic nanocomposite materials, which we call periodic mesoporous dendrisilicas (PMeDs) and periodic macroporous dendrisilicas (PMaDs). The unusual combination of inorganic silica and organic dendrimer chemical structures with these scales of porosity and surfaces suggests a myriad of uses for PMeDs and PMaDs, such as the controlled release and uptake of chemicals, chiral separations and catalysis, electronic printing and microelectronic packaging, biomaterial platforms, chromatography stationary phase, and photonic crystal applications. These applications target the synergistic relationship between the dendrimer and the meso- or macroporous structure within a single hierarchical nanostructured organic/inorganic hybrid material.

  本发明提供了一种模板导向的自组装策略，将一类名为树状分子（dendrimers）的材料与周期性介孔和大孔硅材料集成，从而创造出两种全新的有机/无机纳米复合材料类别，我们称之为周期性介孔树状硅材料（PMeDs）和周期性大孔树状硅材料（PMaDs）。无机硅和有机树状分子化学结构在这些孔隙和表面尺度上的不寻常组合，为PMeDs和PMaDs提供了多种用途，如化学品的控制释放和吸收，手性分离和催化，电子印刷和微电子封装，生物材料平台，色谱柱固定相以及光子晶体应用。这些应用针对的是树状分子与单一分级纳米结构有机/无机混合材料中的介孔或大孔结构之间的协同关系。
• Hydrolysis of methylethoxydisilylmethanes
  作者：Wang Pao-Jen、Zeng Yu-Jue、Huang Chih-Tang、Lin I

  DOI：10.1002/pol.1958.1203012142

  日期：1958.7

  Hydrolysis of monomers of the type (I) should give polymers with the skeleton SiCSiO, which might possess better properties than siloxanes. The monomers were prepared by the action of methylmagnesium bromide on hexaethoxydisilylmethane. From mono- up to pentamethylethoxydisilylmethanes were obtained, the symmetrically substituted and even-numbered methyl compounds being obtained in preferential yields

  类型 (I) 单体的水解应产生具有骨架 SiCSiO 的聚合物，其可能具有比硅氧烷更好的性能。通过甲基溴化镁对六乙氧基二甲硅烷基甲烷的作用制备单体。获得了从单甲基乙氧基二甲硅烷基甲烷到五甲基乙氧基二甲硅烷基甲烷，以优先收率获得对称取代的偶数甲基化合物。这五种单体的水解产生了有趣的结果。环形成的强烈趋势降低了它们的功能性，从而减少了形成交联的机会。虽然五甲基单乙氧基二甲硅烷基甲烷产生正常产物 (II)，但四甲基二乙氧基二甲硅烷基甲烷产生环二聚体 (III)，其虽然与环硅氧烷 D4 非常相似，但抵抗了所有开环以产生线性聚合物的尝试。三官能三甲基化合物得到类型(IV)的油，由通过氧原子连接成链的环组成。二甲基四乙氧基二甲硅烷基甲烷虽然是四官能团，但在水解时会产生具有笼状结构 (V) 的高度结晶化合物。只有五官能单体，单甲基五乙氧基二甲硅烷基甲烷，才能得到高稳定性的不溶性不熔粉末。单体共水解得到稠
• Functionalized periodic mesoporous materials, their synthesis and use
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20040072674A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A functionalized porous crystalline material is disclosed exhibiting an X-ray diffraction pattern with at least one peak at a position greater than about 1.8 nm d-spacing with a relative intensity of 100. The crystalline material comprises a framework including metal atoms, oxygen atoms and at least one organic group bonded between at least two of said metal atoms so as to be integral with said framework, and wherein said organic group has at least one sulfonate moiety bonded thereto.

  本发明公开了一种功能化多孔晶体材料，其X射线衍射图谱在1.8纳米d间隔位置至少具有一个峰，相对强度为100。该晶体材料包括一个框架，其中包括金属原子、氧原子和至少一个有机基团，所述有机基团在至少两个金属原子之间被键合以与所述框架整体结合，且所述有机基团上至少有一个磺酸基团键合。