N-[1-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-benzenesulfonamide
• 英文别名: n-(4-Trifluoromethylbenzylidene)benzenesulfonamide；(NE)-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 313.3
• InChiKey: AGOLUPJVUZPQOE-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲苯硼酸 、 N-[1-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-benzenesulfonamide 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到N-[p-Tolyl-(4-trifluoromethyl-phenyl)-methyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ueda; Saito; Miyaura, Synlett, 2000, # 11, p. 1637 - 1639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic, asymmetric synthesis of α-phenoxy-β-aryl-β-lactams
  作者：Yazhong Huang、Michael A. Calter

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.091

  日期：2007.2

  The reactions of phenoxyacetyl chloride with aryl imines in the presence of catalytic quantities of a silyl cinchona alkaloid and an achiral Lewis acid affords alpha-phenoxy-beta-aryl-beta-lactams. These reactions presumably proceed by way of ketene or acyl ammonium enolate intermediates. These reactions occur in a high enantioselectivity regardless of the nature of the Lewis acid, however, a high diastereoselectivity depended on the use of a hindered lanthanide complex as the Lewis acidic co-catalyst. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ueda; Saito; Miyaura, Synlett, 2000, # 11, p. 1637 - 1639
  作者：Ueda、Saito、Miyaura

  DOI：——

  日期：——