4-[(2Z)-2-(4,4,4-trifluoro-1,3-dioxo-1-thiophen-2-ylbutan-2-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2Z)-2-(4,4,4-trifluoro-1,3-dioxo-1-thiophen-2-ylbutan-2-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 370.309
• InChiKey: OXDYFUIBXXCJRL-RGVLZGJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  95.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2Z)-2-(4,4,4-trifluoro-1,3-dioxo-1-thiophen-2-ylbutan-2-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regioselective CC bond cleavage in arylhydrazones of 4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-diones

  摘要：

  New (Z)-2-(2-(para-substituted phenyl)hydrazono)-4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-diones with chloro (1), bromo (2) and carboxy (3) substituents were synthesized and characterized by ESI-MS, IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopies and elemental analysis. The regioselective carbon-carbon bond cleavage with the formation (E)-2-(2-(4-substituted phenyl) hydrazono)-1-(thiophen-2-yl)ethanones was achieved upon heating (80 degrees C) of 1-3 in methanol-water. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.07.035
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 、 对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到4-[(2Z)-2-(4,4,4-trifluoro-1,3-dioxo-1-thiophen-2-ylbutan-2-ylidene)hydrazinyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective CC bond cleavage in arylhydrazones of 4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-diones

  摘要：

  New (Z)-2-(2-(para-substituted phenyl)hydrazono)-4,4,4-trifluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-diones with chloro (1), bromo (2) and carboxy (3) substituents were synthesized and characterized by ESI-MS, IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopies and elemental analysis. The regioselective carbon-carbon bond cleavage with the formation (E)-2-(2-(4-substituted phenyl) hydrazono)-1-(thiophen-2-yl)ethanones was achieved upon heating (80 degrees C) of 1-3 in methanol-water. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.07.035