双(三甲基硅氧基)乙基硅烷 | 7543-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三甲基硅氧基)乙基硅烷
• 英文名称: Ethyl-bis-(trimethylsiloxy)-silan
• 英文别名: 3-ethyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-trisiloxane；3-Aethyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-trisiloxan；Ethylbis(trimethylsiloxy)silane；[ethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 7543-58-0
• 化学式: C₈H₂₄O₂Si₃
• mdl: MFCD00270973
• 分子量: 236.534
• InChiKey: FOLNDEOXOGUWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C
• 密度：
  0.813
• 闪点：
  45°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙苯 、 双(三甲基硅氧基)乙基硅烷 在 羰基镁 作用下， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  白光引发 Mn2(CO)10/HFIP 催化烯烃的反马尔可夫尼科夫氢化硅烷化

  摘要：

  这项研究提出了一种高效且温和的烯烃自由基氢化硅烷化方法。该反应在白光下、在 Mn(CO) 预催化剂和 HFIP 作为添加剂的存在下、在室温和空气中进行。在白光下，生成[Mn]•，激活Si–H基团形成Si•并触发自催化过程。 HFIP 作为一种独特的活化剂，能够以接近定量的收率和马尔可夫尼科夫选择性合成产品。该方法适用于末端烯烃，包括带有O-、N-和含卤素官能团的末端烯烃、苯乙烯和烯丙基苯衍生物等，以及广泛的烷基、苯基、甲硅烷氧基和烷氧基。含有叔氢硅烷。事实证明，这些条件对于乙烯和乙炔等气态试剂的氢化硅烷化是最有效的。在这两种情况下，产物在 1 atm 和 rt 下均显示出定量产率。该方法可以在批量和流动模式下轻松扩展。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.115269
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 双(三甲基硅氧基)乙基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 586 - 601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Woronkow; Tschudesowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1534,1536,1539; engl.Ausg.S.1508,1509,1511
  作者：Woronkow、Tschudesowa

  DOI：——

  日期：——
• Kopylov, V. M.; Agashkov, S. P.; Sunkovich, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 6.2, p. 1257 - 1261
  作者：Kopylov, V. M.、Agashkov, S. P.、Sunkovich, G. V.、Prikhod'ko, P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Okawara; Sakiyama, Technology Reports of the Osaka University, 1957, vol. 7, p. 459,460,461
  作者：Okawara、Sakiyama

  DOI：——

  日期：——
• Okawara, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1957, vol. 60, p. 1398,1400
  作者：Okawara

  DOI：——

  日期：——
• Hetflejs,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 586 - 601
  作者：Hetflejs,J. et al.

  DOI：——

  日期：——