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(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
英文别名
(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-5,8-dioxo-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-5,8-dioxo-5lambda4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H17N5O8S2
mdl
——
分子量
471.5
InChiKey
MMQXRUYUBYWTDP-LNXFEASCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    238
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    13

文献信息

  • [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2013056163A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Disclosed herein inter alia are Boron containing compounds and methods for treating infections related to antibiotic resistant microorganisms.
    本公开涉及含硼化合物和治疗与抗生素耐药微生物相关感染的方法。
  • [EN] DERIVATIZATION OF BETA-LACTAM ANTIBIOTICS AS CALIBRATORS/ISTD IN MASSSPEC MEASUREMENTS<br/>[FR] DÉRIVATION D'ANTIBIOTIQUES DE BÊTA-LACTAME EN TANT QU'ÉTALONS/ISTD DANS DES MESURES PAR SPECTROMÉTRIE DE MASSE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021094410A1
    公开(公告)日:2021-05-20
    The invention relates to a complex comprising an antibiotic substance and a nucleophilic derivatization reagent, compositions comprising the complex, kits comprising complex or composition, as well as uses of the complex or composition.
    本发明涉及一种包括抗生素物质和亲核衍生化试剂的复合物,包括该复合物的组合物,包括复合物或组合物的试剂盒,以及复合物或组合物的用途。
  • CRYSTALLINE FORM OF A BETA-LACTAMASE INHIBITOR
    申请人:Cubist Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20150111864A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    This disclosure provides compositions containing solid forms of (2S,5R)-2-(5-(3-aminopropyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl hydrogen sulfate, and methods of manufacturing and using these compositions.
    这份披露提供了含有(2S,5R)-2-(5-(3-氨基丙基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-7-氧-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-基硫酸氢盐固体形式的组合物,以及制造和使用这些组合物的方法。
  • [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024048A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.
    本发明涉及水溶性载体连接的前药,其化学式为(I),其中POL是聚合物基团,每个Hyp是独立的超支化基团,每个基团SP是独立的间隔基团,每个L是独立的可逆前药连接基团,m为0或1,每个n是独立的整数,范围从2到200,每个x是独立的0或1。此外,还涉及包含所述水溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
  • [EN] HIGH-LOADING WATER-SOLUBLE CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS HYDROSOLUBLES DE FORTE CHARGE
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024047A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I), wherein B, A and Hyp form the carrier, B is a branching core, each A is independently a poly(ethylene glycol)-based polymeric chain, each Hyp is independently a branched moiety, each SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, each D is independendly a biologically active moiety, each x is independently 0 or 1, each m is independently an integer of from 2 to 64, n is an integer from 3 to 32; or the pharmaceutically acceptable salt thereof. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water-soluble carrier-linked prodrugs, their use asmedicament or diagnostic, and methods of treatment.
    本发明涉及水溶性载体连接的前药,其化学式为(I),其中B、A和Hyp形成载体,B是一个分支核心,每个A独立地是一条聚乙二醇基聚合链,每个Hyp独立地是一个分支基团,每个SP独立地是一个间隔基团,每个L独立地是一个可逆前药连接基团,每个D独立地是一个生物活性基团,每个x独立地为0或1,每个m独立地是从2到64的整数,n是从3到32的整数;或其药学上可接受的盐。进一步涉及包括所述水溶性载体连接的前药的药物组合物,其用作药物或诊断,以及治疗方法。
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