双(三甲基硫化硅) | 3385-94-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三甲基硫化硅)
• 中文别名: 硫甲基二硅硫烷；双(三甲基硅基)硫醚；六甲基二硅硫烷；双(三甲基硅烷基)硫化物
• 英文名称: hexamethyldisilathiane
• 英文别名: bis(trimethylsilyl) sulfide；1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilathiane；Disilathiane, hexamethyl-；trimethyl(trimethylsilylsulfanyl)silane
• CAS: 3385-94-2
• 化学式: C₆H₁₈SSi₂
• mdl: MFCD00014851
• 分子量: 178.446
• InChiKey: RLECCBFNWDXKPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164 °C(lit.)
• 密度：
  0.846 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  79 °F
• 溶解度：
  与四氢呋喃、甲苯混溶。
• 保留指数：
  993
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  常温下应存放在避光、通风干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六甲基二硅硫烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H18SSi2
分子式
: 178.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexamethyldisilathiane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3385-94-2
No.) 222-201-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用非可燃性材料吸收(如砂子,泥土,硅藻土,蛭石)收集溢出物,放置到容器中,根据当地的或国家的规
定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
164 °C
g) 闪点
23 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.846 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1992 国际海运危规: 1992 国际空运危规: 1992
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Hexamethyldisilathiane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (Hexamethyldisilathiane)
国际空运危规: Flammable liquid, toxic, n.o.s. (Hexamethyldisilathiane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (6.1) 国际海运危规: 3 (6.1) 国际空运危规: 3 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

双(三甲基硅基)硫醚是一种有机硅化物，简称HMDT。

制备

双(三甲基硅基)硫醚可由Li2S和TMS氯化物一步制备得到。具体步骤如下：将9.19 g（0.20 mol）无水Li2S溶解在40 ml的无水THF中，形成磁力搅拌悬浮液；然后向该悬浮液中加入50.8 mL（0.40 mol）TMS氯化物。将混合物在干燥氩气下搅拌25小时后，对上清液进行等分试样的GC分析显示双(三甲基硅基)硫醚占87％、硅氧烷占4.1％、未反应的TMS氯化物占9.2％。反应烧瓶安装有小型带真空夹套的Vigreaux柱，然后在氩气下蒸馏除去THF。接着降低压力，并经过一段先馏后，收集到双(三甲基硅基)硫醚，得到澄清无色液体（共29.7 g，产率83％）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 在 AgBr 作用下， 生成 三甲基溴硅烷
  参考文献：
  名称：

  有机硅卤化物、伪卤化物和硫化物的转化系列

  摘要：

  最近，通过相应的有机氯硅烷 RxSiCl(4-x) 分别与氰酸银和硫氰酸银 1 的相互作用制备了有机硅异氰酸酯和异硫氰酸酯，并且通过烷基碘硅烷与氰化银的相互作用制备了烷基（异 ?）氰基硅烷 2。现在已经发现，通过在回流下沸腾三乙基卤代硅烷、三乙基伪卤代硅烷和六乙基硫二硅氧烷与过量的合适的银盐，可以沿着系列进行转化，有可能将化合物转化为它右边的任何其他化合物，或者直接或通过任何中间化合物。通过这种方法，化合物不能明显地转化为它左边的化合物。

  DOI：

  10.1038/165685b0
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 在 Ag₂S 作用下， 以73%的产率得到双(三甲基硫化硅)
  参考文献：
  名称：

  有机硅卤化物、伪卤化物和硫化物的转化系列

  摘要：

  最近，通过相应的有机氯硅烷 RxSiCl(4-x) 分别与氰酸银和硫氰酸银 1 的相互作用制备了有机硅异氰酸酯和异硫氰酸酯，并且通过烷基碘硅烷与氰化银的相互作用制备了烷基（异 ?）氰基硅烷 2。现在已经发现，通过在回流下沸腾三乙基卤代硅烷、三乙基伪卤代硅烷和六乙基硫二硅氧烷与过量的合适的银盐，可以沿着系列进行转化，有可能将化合物转化为它右边的任何其他化合物，或者直接或通过任何中间化合物。通过这种方法，化合物不能明显地转化为它左边的化合物。

  DOI：

  10.1038/165685b0
• 作为试剂：
  描述：

  二(五氟苯基)亚膦基氯化物 在 15-冠醚-5 、 双(三甲基硫化硅) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到tetrakis(pentafluorophenyl)diphosphanylsulfane
  参考文献：
  名称：

  氯膦与硫属化物的缩合反应

  摘要：

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02723

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Electrochemistry of <i>cis</i>-Oxothio- and <i>cis</i>-Bis(thio)tungsten(VI) Complexes of Hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate
  作者：Aston A. Eagle、Edward R. T. Tiekink、Graham N. George、Charles G. Young

  DOI：10.1021/ic010084s

  日期：2001.8.27

  The complexes TpWO2X react with sulfiding agents such as B2S3 or P4S10 to give the oxothio- and bis(thio)tungsten(VI) complexes TpWOSX (X = Cl(-)) and TpWS2X [X = Cl(-), S2PPh2(-); Tp = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate]. The reaction of TpWS2Cl with (i) PPh3 in pyridine and (ii) dimethyl sulfoxide affords TpWOSCl in good overall yield. The chloro complexes undergo metathesis with alkali metal

  配合物TpWO2X与硫化剂如B2S3或P4S10反应生成硫代硫代和双（硫代）钨（VI）配合物TpWOSX（X = Cl（-））和TpWS2X [X = Cl（-），S2PPh2（-） ; Tp ＝氢三（3，5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯]。TpWS2Cl与（i）PPh3在吡啶中和（ii）二甲亚砜的反应得到TpWOSCl，总收率良好。氯配合物与碱金属盐发生复分解反应，生成TpWOSX和TpWS2X类型的物质[X = OPh（-），SPh（-），SePh（-），（-）-薄荷酸酯]。抗磁性复合物显示NMR光谱，表明C（1）（TpWOSX）或C（s）（TpWS2X）对称性，IR光谱与末端氧代和硫代连接一致（nu（W = O），940-925 cm（-1） ; nu（W = S）或nu（WS2），495-475 cm（-1））。（R，S）-TpWOS [（-薄荷醇）]的晶体为单斜晶系，空间群P2（1），a
• Oxygen/Sulfur Substitution Reactions of Tetraoxometalates Effected by Electrophilic Carbon and Silicon Reagents
  作者：David V. Partyka、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ic040097g

  日期：2004.12.1

  Dithiolene chelate rings are readily introduced upon reaction with 1,2-C(6)H(4)(SSiMe(3))(2), leading to the square pyramidal trioxo complexes [MO(3)(bdt)](2)(-), a previously unknown dithiolene molecular type. Further ring insertion occurs upon reaction of [WO(3)(bdt)](2)(-) with 1,2-C(6)H(4)(SSiMe(3))(2), giving [WO(2)(bdt)(2)](2)(-). Related reactions occur with [ReO(4)](1)(-). Treatment with 1 equiv

  在乙腈中研究了[MO（4）]（2）（-）（M = Mo，W）与某些碳和硅亲电试剂的反应，以产生可能用于合成黄嘌呤位点类似物的物质氧化还原酶家族。[MoO（4）]（2）（-）的甲硅烷基化提供[MoO（3）（OSiPh（3））]（1）（-），将其与Ph（3）SiSH转换为[MoO（2）S （OSiPh（3））]（1）（-）。与（Ph（3）C）（PF（6））/ HS（-）反应生成四面体单硫键物质[MO（3）S]（2）（-），以前仅从水性体系[MO（4） ）]（2）（-）/ H（2）S。与1,2-C（6）H（4）（SSiMe（3））（2）反应后很容易引入二硫代螯合环，从而导致方形金字塔三氧杂合物[MO（3）（bdt）]（2） （-），一种以前未知的二硫烯分子类型。当[WO（3）（bdt）]（2）（-）与1,2-C（6）H（4）（SSiMe（3））（2）反应时，会进一步发生环插入，给出[WO（2）（
• Iron–Amide–Sulfide and Iron–Imide–Sulfide Clusters: Heteroligated Core Environments Relevant to the Nitrogenase FeMo Cofactor
  作者：Xu-Dong Chen、Wei Zhang、Jeremiah S. Duncan、Sonny C. Lee

  DOI：10.1021/ic301868m

  日期：2012.12.3

  decreases of −435 (for z = 1–/2−) or −385 mV (for z = 2–/3−) for each replacement of sulfide by the more potent imide donor, and a corresponding effect may be expected for the interstitial heteroligand in the FeMo cofactor. Cluster 10 presents an [Fe4NS3] core framework virtually isometric with the isostructural [Fe4S3X] subunit of the FeMo cofactor, thus providing a synthetic structural representation

  对于在固氮酶的FeMo辅因子中观察到和推测的环境，由弱磁场铁，强碱性氮阴离子和硫化物组成的杂聚簇状核是令人关注的。已经开发出选择性合成以使用叔丁基取代的酰胺和酰亚胺核心配体实现这种环境。采用了许多不同的途径，包括名义上的配体取代和氧化加成反应，以及涉及不同簇前体组合的新型转化。新集群产品包括前体的Fe 2（μ-NH吨丁基）2 [N（森达3）2 ] 2（6），铁2（μ-NH吨丁基）2（μ-S）[N（森达3）2 ] 2（7），其具有稀有confacial bitetrahedral几何以前在铁化学未知的，的[Fe 2（μ-N吨卜）（ μ-S）氯4 ] 2-（2），和立方形的[Fe 4（μ 3 -N吨丁基）3（μ 3 -S）氯4 ] - （8），的[Fe 4（μ 3 -N吨丁基）2（μ 3 -S）2氯4 ] 2-（9），和的[Fe 4（μ 3 -N吨卜）（μ 3 -S）3氯4 ] 2-（10），以及硒化物取代的衍生物的Fe
• Synthesis and Reactivity of Low-Coordinate Iron(II) Fluoride Complexes and Their Use in the Catalytic Hydrodefluorination of Fluorocarbons
  作者：Javier Vela、Jeremy M. Smith、Ying Yu、Nicole A. Ketterer、Christine J. Flaschenriem、Rene J. Lachicotte、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ja042672l

  日期：2005.6.1

  octafluorotoluene) with a silane R3SiH (R3 = (EtO)3, Et3, Ph3, (3,5-(CF3)2C6H3)Me2) is catalyzed by addition of an iron(II) fluoride complex, giving mainly the singly hydrodefluorinated products (pentafluorobenzene, 2,3,5,6-tetrafluoropyridine, and alpha,alpha,alpha,2,3,5,6-heptafluorotoluene, respectively) in up to five turnovers. These catalytic perfluoroarene HDF reactions proceed with activation of the C-F

  过渡金属氟化物络合物很受关注，因为它们可能用于多种催化应用，包括 CF 键活化和碳氟化合物功能化。我们报告了分子铁 (II) 氟化物的第一个晶体学特征实例：[L(Me)Fe(mu-F)]2 (1(2)) 和 L(tBu)FeF (2)（L = 笨重的 β-二酮亚胺）。这些复合物与供体分子 (L') 反应，产生三角锥复合物 L(R)FeF(L')。氟化物配体被路易斯酸 Et2O.BF3 活化，形成 L(tBu)Fe(OEt2)(eta1-BF4) (3)，同时也是亲硅的，与 Me3SiSSiMe3、Me3SiCCSiMe3 和 Et3SiH 等甲硅烷基化合物反应生成新的硫醇盐 L(tBu)FeSSiMe3 (4)、乙炔化物 L(tBu)FeCCSiMe3 (5) 和氢化物 [L(Me)Fe(mu-H)]2 (6(2)) 络合物。全氟芳族化合物（六氟苯、五氟吡啶和八氟甲苯）与硅烷 R3SiH（R3
• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子

表征谱图