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N-Benzooxazol-2-yl-N'-(3,4-dimethoxy-benzylidene)-hydrazine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Benzooxazol-2-yl-N'-(3,4-dimethoxy-benzylidene)-hydrazine
英文别名
N-[(E)-(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-1,3-benzoxazol-2-amine
N-Benzooxazol-2-yl-N'-(3,4-dimethoxy-benzylidene)-hydrazine化学式
CAS
——
化学式
C16H15N3O3
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
YRONOUXWYIBQQO-LICLKQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲醛2-肼基-1,3-苯并噁唑乙醇 为溶剂, 以68 %的产率得到N-Benzooxazol-2-yl-N'-(3,4-dimethoxy-benzylidene)-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    具有强抗生物膜作用的群体感应抑制剂2-苯氧基烷基酰肼苯并恶唑衍生物的设计、合成及生物学评价
    摘要:
    随着细菌对传统抗生素的耐药性问题日益严重,迫切需要具有新机制的新型抗菌药物来治疗耐药菌引起的感染。在本文中,我们设计并合成了2-苯氧基烷基酰肼苯并恶唑衍生物,并评估了其群体感应抑制活性。其中,浓度为102.4 μg/mL的26c不仅能分别抑制绿脓素和鼠李糖脂的产生45.6%和38.3%,而且浓度为32 μg/mL的26c还能抑制76.6%的生物膜产生。此外, 26c不会影响细菌生长,但在感染铜绿假单胞菌PAO1的小鼠模型中,它可以帮助环丙沙星有效消除活细菌。在靶向实验中, 26c能够以浓度依赖性方式抑制PAO1- lasB - gfp和PAO1- pqsA - gfp的荧光强度,表明该化合物作用于群体感应系统。总体而言, 26c作为具有强抗生物膜作用的群体感应抑制剂值得进一步研究。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c02379
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文献信息

  • Necroptosis Inhibitors and Methods of Use Therefor
    申请人:Yuan Junying
    公开号:US20140066466A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Described herein are compositions that inhibit the production of TNFα downstream of CD40 activation. As such, also described are various methods of using compositions exhibiting this activity for the treatment or prevention of inflammatory diseases associated with TNFα production or CD40 activation.
  • US9643977B2
    申请人:——
    公开号:US9643977B2
    公开(公告)日:2017-05-09
  • [EN] NECROPTOSIS INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉCROPTOSE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2012125544A2
    公开(公告)日:2012-09-20
    Described herein are compositions that inhibit the production of TNFα downstream of CD40 activation. As such, also described are various methods of using compositions exhibiting this activity for the treatment or prevention of inflammatory diseases associated with TNFα production or CD40 activation.
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