1-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)-2-(phenylsulfonyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-2-[(4-bromophenyl)hydrazinylidene]-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• 化学式: C₂₀H₁₄BrClN₂O₃S
• 分子量: 477.766
• InChiKey: UOCCTXJCZZCSKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2-(苯磺酰)乙酮 、 4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以87%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的非唑类抗真菌剂的某些砜的合成、生物学评价和分子对接

  摘要：

  我们在此报告了四种新型砜系列 6a-f、8a-c、10a-f 和 12a-c 的合成、抗真菌活性、对接和计算机 ADME 预测研究。所有新合成的砜都针对四种念珠菌（包括耐氟康唑念珠菌）、两种曲霉属、两种皮肤癣菌（须癣菌和犬小孢子菌）和 Syncephalastrum sp 进行了测试。以氟康唑为参照药物。一般来说，化合物 8a 和 10b 相对于氟康唑（MIC = 1.00 µM）显示出选择性和有效的抗念珠菌活性（MIC：0.19–0.81 µM）。此外，10e 和 12a 对曲霉菌具有显着的选择性抗真菌活性。和相对于氟康唑 (MIC: 2–2.6 µM) 的皮肤真菌 (MIC: 0.16–0.79 µM)。此外，砜类化合物 6a、8a、

  DOI：

  10.3390/molecules21010114

文献信息

• Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking of Certain Sulfones as Potential Nonazole Antifungal Agents
  作者：Mohamed Fares、Mohamed Said、Muhammad Alsherbiny、Radwa Eladwy、Hadia Almahli、Marwa Abdel-Aziz、Hazem Ghabbour、Wagdy Eldehna、Hatem Abdel-Aziz

  DOI：10.3390/molecules21010114

  日期：——

  We reported herein the synthesis, antifungal activity, docking and in silico ADME prediction studies of four novel series of sulfones 6a–f, 8a–c, 10a–f and 12a–c. All the newly synthesized sulfones were tested against four strains of Candida (including fluconazole-resistant Candida), two strains of Aspergillus, two dermatophytic fungi (Trichophytons mentagrophyte and Microsporum canis) and Syncephalastrum

  我们在此报告了四种新型砜系列 6a-f、8a-c、10a-f 和 12a-c 的合成、抗真菌活性、对接和计算机 ADME 预测研究。所有新合成的砜都针对四种念珠菌（包括耐氟康唑念珠菌）、两种曲霉属、两种皮肤癣菌（须癣菌和犬小孢子菌）和 Syncephalastrum sp 进行了测试。以氟康唑为参照药物。一般来说，化合物 8a 和 10b 相对于氟康唑（MIC = 1.00 µM）显示出选择性和有效的抗念珠菌活性（MIC：0.19–0.81 µM）。此外，10e 和 12a 对曲霉菌具有显着的选择性抗真菌活性。和相对于氟康唑 (MIC: 2–2.6 µM) 的皮肤真菌 (MIC: 0.16–0.79 µM)。此外，砜类化合物 6a、8a、