α-Methyl-zimtaldoxim | 40212-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methyl-zimtaldoxim
• 英文别名: 2-methyl-3t-phenyl-acrylaldehyde-(E)-oxime；2-Methyl-3t-phenyl-acrylaldehyd-(E)-oxim；(1E,2E)-2-methyl-3-phenyl-2-propenal oxime；(NE)-N-[(E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enylidene]hydroxylamine
• CAS: 40212-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: WHHLYQWWJBGGCZ-BIZFVBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methyl-zimtaldoxim 、 苯甲酰氯 生成 O-benzoyl 2-methyl-trans-cinnamaldehyde oxime ester
  参考文献：
  名称：

  726.肟的异构。第XLIV部分。烷基肉桂醛肟，芳基醛肟以及氰化钾和亚硫酸钠对醛肟及其O-甲基醚的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003612

文献信息

• UNSATURATED OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS LATENT ACIDS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1105373B1

  公开（公告）日：2002-10-09
• US6703182B1
  申请人：——

  公开号：US6703182B1

  公开（公告）日：2004-03-09
• [EN] NEW UNSATURATED OXIME DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS LATENT ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'OXIME INSATURES ET LEUR UTILISATION COMME ACIDES LATENTS
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2000010972A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  Compounds of fomulae (I), (II) or (III), wherein m is zero or 1; n is 1, 2 or 3; R1 inter alia is unsubstituted or substituted phenyl, or naphthyl, anthracyl, phenanthryl, a heteroaryl radical, or C2-C12alkenyl; R'1 inter alia is vinylene, phenylene, naphthylene, diphenylene or oxydiphenylene; R2 inter alia is CN, C1-C4haloakyl, C2-C6alkoxycarbonyl, phenoxycarbonyl, or benzoyl; R3 inter alia is C1-C18alkylsulfonyl, phenyl-C1-C3alkylsulfonyl, camphorylsulfonyl, or phenylsulfonyl; R'3 inter alia is C2-C12alkylenedisulfonyl, phenylenedisulfonyl, naphthylenedisulfonyl, diphenylenedisulfonyl, or oxydiphenylenedisulfonyl; R4 and R5 inter alia are hydrogen, halogen, C1-C8alkyl, C1-C6alkoxy, C1-C4haloalkyl, CN, NO2, C2-C6alkanoyl, benzoyl, phenyl, -S-phenyl, OR6, SR9, NR7R8, C2-C6 alkoxycarbonyl or phenoxycarbonyl; R6 inter alia is hydrogen, phenyl or C1-C12alkyl; R7 and R8 inter alia are hydrogen or C1-C12alkyl; R9 inter alia is C1-C12alkyl; R10, R11 and R12 inter alia are C1-C6alkyl or phenyl; upon irradiation react as acid generating compounds and thus are suitable in photoresist aplications.
• [EN] O-(PHENYL/HETEROCYCLYL)METHYL OXIME ETHER COMPOUNDS FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE ETHER D'OXIME O-(PHENYL/HETEROCYCLYL)METHYLIQUE SERVANT A LUTTER CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006125637A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention relates to a method of combating animal pests which comprises contacting the animal pest, their habit, breeding ground, food supply, plant, seed, soil, area, material or environment in which the animal pests are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from animal attack or infestation, with a pesticidally effective amount of at least one 0-(phenyl/heterocyclyl)methyl oxime ether of the formula (I), and/or at least one agriculturally acceptable salt thereof, wherein is absent or a covalent bond; k is 0, 1, 2, 3 or 4; Ar is an aromatic ring selected from phenyl, pyridyl, pyrimidyl, furyl and thienyl, and wherein R^a, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as defined in the claims and in the specification.
  [FR] L'invention concerne un procédé pour lutter contre des animaux nuisibles. Ce procédé consiste à mettre au contact de ces animaux nuisibles, de leur habitat, de leur site de reproduction, de leur nourriture, ainsi que des plantes, des semences, du sol, de la surface, de la matière ou de l'environnement au contact desquels les animaux nuisibles croissent ou sont susceptibles de croître, ou des matières, des plantes, des semences, des sols, des surfaces, ou des espaces devant être protégés contre une attaque ou infestation par lesdits animaux nuisibles, à l'aide d'une dose à action pesticide efficace d'au moins un éther d'oxime O-(phényl/hétérocyclyl)méthylique de formule (I), et/ou d'au moins un sel acceptable en agriculture de ce composé. Dans ladite formule (I), . est absent ou représente une liaison covalente ; k désigne 0, 1, 2, 3, ou 4 ; Ar représente un noyau aromatique sélectionné parmi phényle, pyridyle, pyrimidyle, furyle, et thiényle, et ; R^a, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que définis dans les revendications et la description.
• [EN] O-CARBOXYMETHYL OXIME ETHER COMPOUNDS FOR COMBATING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSÉS O-CARBOXYMÉTHYLOXIME-ÉTHERS SERVANT À LUTTER CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES ARTHROPODES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2007118896A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The present invention relates to new O-carboxymethyl oxime ether compounds which are useful for combating arthropod pests, in particular insects or arachnids. This object is achieved by compounds of formula (I) as defined below and by the agriculturally or veterinably acceptable salts thereof. The invention also relates to a method for combating arthropod pests. In formula (I) ..... is absent or a covalent bond; k is 0, 1, 2, 3 or 4; Cy is a 5- or 6-membered carbocyclic radical or a heterocyclic radical with 1, 2, 3 or 4 heteroatoms which are selected, from O, N and S; R^a is inter alia halogen, cyano, nitro, hydroxy, C₁-C₁₀-alkyl, C₁-C₁₀-haloalkyl, C₁-C₁₀-alkoxy, (C₁-C₁₀-alkyl)carbonyl, NR⁷R⁸, CO-NR⁷R⁸ and phenoxy, which may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3, 4 or 5 substituents, or two vicinal radicals R^a together may also be a bivalent radical, thereby forming a 5- to 7-membered fused heterocycle; R¹, R² and R³ are inter alia hydrogen, C₁-C₁₀-alkyl, C₁-C₁₀-haloalkyl, C₃-C₁₀-cycloalkyl, C₂-C₁₀-alkenyl, cyano, nitro, hydroxy, C₁-C₁₀-alkoxy, phenyl and pyridyl, wherein the aromatic ring of the 2 last mentioned radicals may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3, 4 or substituents; R⁴ is inter alia hydrogen, halogen, cyano, nitro, hydroxy, C₁-C₁₀-alkyl, C₁-C₁₀-haloalkyl, C₃-C₁₀-cylcoalkyl, C₂-C₁₀-alkenyl, C₁-C₁₀-alkoxy, (C₁-C₁₀-alkyl)carbonyl, NR¹⁷R¹⁸, CO-NR¹⁷R¹⁸ or phenoxy, which may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3, 4 or 5 substituents R^e; or if Cy is phenyl, R² and R⁴ together can also form a bivalent radical Z, which is selected inter alia from -O-, -S-, -N(R^b1)-, -O-C(O)-, -O-CH(R^b2)-, -C(O)-N(R^b3)-, -C(R^b5)=N-; R^5a is inter alia hydrogen, halogen, cyano, nitro, C₁-C₁₀- alkyl, C₁-C₁₀-haloalkyl, (C₁-C₄-alkoxy)-C₁-C₄-alkyl, C₃-C₁₀-cylcoalkyl, C₂-C₁₀-alkenyl, C₁-C₁₀- alkoxy, pyridyl, phenyl, benzyl and phenoxy, wherein the aromatic ring of the 6 last mentioned radicals may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3, 4 or substituents R^f; R^5b is hydrogen, halogen, C₁-C₄-alkyl or C₁-C₄-alkoxy; or R^5a and R^5b together can also form a bivalent radical Y; R⁶ is inter alia hydrogen, C₁-C₁₀-alkyl, C₁-C₁₀-haloalkyl, C₃-C₁₀-cycloalkyl, C₁-C₄-alkoxy-C₁-C₁₀-alkyl, benzyl and hetaryl-C₁-C₄-alkyl wherein the aromatic ring of the 2 last mentioned radicals may be unsubstituted or may carry 1, 2, 3, 4 or substituents R^h.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés O-carboxyméthyloxime-éthers lesquels sont utiles pour lutter contre des animaux nuisibles arthropodes, en particulier des insectes ou des arachnides. On réalise cet objet grâce aux composés de formule (I) telle que définie ci-dessous et aux sels acceptables du point de vue agricole ou vétérinaire de ceux-ci. L'invention concerne également un procédé permettant de lutter contre des animaux nuisibles arthropodes. Dans la formule (I) ..... est absent ou est une liaison covalente ; k est 0, 1, 2, 3 ou 4 ; Cy est un radical carbocyclique à 5 ou 6 chaînons ou un radical hétérocyclique ayant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes lesquels sont sélectionnés parmi O, N et S ; R^a est entre autres un halogène, un cyano, un nitro, un hydroxy, un alkyle en C₁-C₁₀, un halogénoalkyle en C₁-C₁₀, un alcoxy en C₁-C₁₀, un (alkyl en C₁-C₁₀)carbonyle, NR⁷R⁸, CO-NR⁷R⁸ ou un phénoxy, lequel peut être non substitué ou peut porter 1, 2, 3, 4 ou 5 substituants, ou bien deux radicaux R^a voisins peuvent également être ensemble un radical divalent, formant de cette manière un hétérocycle fusionné de 5 à 7 chaînons ; R¹, R² et R³ sont chacun entre autres un hydrogène, un alkyle en C₁-C₁₀, un halogénoalkyle en C₁-C₁₀, un cycloalkyle en C₃-C₁₀, un alcényle en C₂-C₁₀, un cyano, un nitro, un hydroxy, un alcoxy en C₁-C₁₀, un phényle ou un pyridyle, le cycle aromatique de ces deux derniers radicaux pouvant être non substitué ou pouvant porter 1, 2, 3, 4 ou 5 substituants ; R⁴ est entre autres un hydrogène, un halogène, un cyano, un nitro, un hydroxy, un alkyle en C₁-C₁₀, un halogénoalkyle en C₁-C₁₀, un cycloalkyle en C₃-C₁₀, un alcényle en C₂-C₁₀, un alcoxy en C₁-C₁₀, un (alkyl en C₁-C₁₀)carbonyle, NR¹⁷R¹⁸, CO-NR¹⁷R¹⁸ ou un phénoxy, lequel peut être non substitué ou peut porter 1, 2, 3, 4 ou 5 substituants R^e ; ou bien si Cy est un phényle, R² et R⁴ peuvent également former ensemble un radical divalent Z, lequel est sélectionné entre autres parmi -O-, -S-, -N(R^b1)-, -O-C(O)-, -O-CH(R^b2)-, -C(O)-N(R^b3)-, -C(R^b5)=N- ; R^5a est entre autres un hydrogène, un halogène, un cyano, un nitro, un alkyle en C₁-C₁₀, un halogénoalkyle en C₁-C₁₀, un (alcoxy en C₁-C₄)(alkyle en C₁-C₄), un cycloalkyle en C₃-C₁₀, un alcényle en C₂-C₁₀, un alcoxy en C₁-C₁₀, un pyridyle, un phényle, un benzyle ou un phénoxy, le cycle aromatique de ces six derniers radicaux pouvant être non substitué ou pouvant porter 1, 2, 3, 4 ou 5 substituants R^f ; R^5b est un hydrogène, un halogène, un alkyle en C₁-C₄ ou un alcoxy en C₁-C₄ ; ou bien R^5a et R^5b peuvent également former ensemble un radical divalent Y ; R⁶ est entre autres un hydrogène, un alkyle en C₁-C₁₀, un halogénoalkyle en C₁-C₁₀, un cycloalkyle en C₃-C₁₀, un (alcoxy en C₁-C₄)(alkyle en C₁-C₁₀), un benzyle ou un hétéroaryl(alkyle en C₁-C₄), le cycle aromatique de ces deux derniers radicaux pouvant être non substitué ou pouvant porter 1, 2, 3, 4 ou 5 substituants R^h.