2-[2-(4-bromophenyl)ethynyl]benzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-[2-(4-bromophenyl)ethynyl]benzothiophene
• 英文别名: 2-[2-(4-Bromophenyl)ethynyl]-1-benzothiophene
• 化学式: C₁₆H₉BrS
• 分子量: 313.217
• InChiKey: SFQJBTBQCONHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(3-bromophenyl)ethan-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[2-(4-bromophenyl)ethynyl]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的二取代乙炔。

  摘要：

  有机金属试剂与衍生自多种苯并三唑基甲基酮3的1-（取代的乙炔基）-1H-1,2,3-苯并三唑5的反应以合成有用的产率提供了二取代的乙炔。

  DOI：

  10.1021/jo0201575

文献信息

• A Novel Access to Disubstituted Acetylenes
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Mingyi Wang

  DOI：10.1021/jo0201575

  日期：2002.10.1

  Reactions of organometallic reagents with 1-(substituted ethynyl)-1H-1,2,3-benzotriazoles 5 derived from a variety of benzotriazolylmethyl ketones 3 afforded disubstituted acetylenes in synthetically useful yields.

  有机金属试剂与衍生自多种苯并三唑基甲基酮3的1-（取代的乙炔基）-1H-1,2,3-苯并三唑5的反应以合成有用的产率提供了二取代的乙炔。