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2-(4-methoxyphenyl)-3-(3-propyloxiranyl)-2-azaspiro[3.5]nonan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-3-(3-propyloxiranyl)-2-azaspiro[3.5]nonan-1-one
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-1-(3-propyloxiran-2-yl)-2-azaspiro[3.5]nonan-3-one
2-(4-methoxyphenyl)-3-(3-propyloxiranyl)-2-azaspiro[3.5]nonan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C20H27NO3
mdl
——
分子量
329.439
InChiKey
FILFTSNJEAGUPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    42.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己甲酸甲酯 、 (4-methoxyphenyl)[1-(3-propyloxiranyl)methylidene]amine 在 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-3-(3-propyloxiranyl)-2-azaspiro[3.5]nonan-1-one
    参考文献:
    名称:
    从环氧碳二亚胺和锂酯烯醇化物中非对映选择性和对映选择性合成功能化 β-内酰胺
    摘要:
    将诸如锂酯烯醇化物 6 的亲核试剂添加到环氧乙烷碳二亚胺 1 中,产生了具有优异对映选择性和非对映选择性的新型环氧乙烷基官能化 β-内酰胺 7。一个简单的一锅程序提供具有三个或四个相邻立体中心的 β-内酰胺 (azetidin-2-ones),与偏好不同。没有观察到环氧乙烷开环反应产生的产物。对映体富集的例子 (2S,3S)-1g 以极好的对映体过量得到相应的 β-内酰胺 (S,S,R)-7f。根据量子化学计算,观察到的非对映选择性是过渡态亚胺双键两个面的非对映面分化的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900864
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文献信息

  • Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Functionalized β-Lactams from Oxiranecarbaldimines and Lithium Ester Enolates
    作者:Kristin Michel、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein
    DOI:10.1002/ejoc.200900864
    日期:2009.11
    The addition of nucleophiles like lithium ester enolates 6 to oxiranecarbaldimines 1 leads to new oxiranyl-functionalised β-lactams 7 in excellent enantio- and diastereoselectivity. A simple one-pot procedure affords β-lactams (azetidin-2-ones) with three or four neighbouring stereogenic centres and unlike preference. Products resulting from oxirane ring-opening reactions were not observed. An enantiomerically
    将诸如锂酯烯醇化物 6 的亲核试剂添加到环氧乙烷碳二亚胺 1 中,产生了具有优异对映选择性和非对映选择性的新型环氧乙烷基官能化 β-内酰胺 7。一个简单的一锅程序提供具有三个或四个相邻立体中心的 β-内酰胺 (azetidin-2-ones),与偏好不同。没有观察到环氧乙烷开环反应产生的产物。对映体富集的例子 (2S,3S)-1g 以极好的对映体过量得到相应的 β-内酰胺 (S,S,R)-7f。根据量子化学计算,观察到的非对映选择性是过渡态亚胺双键两个面的非对映面分化的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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