amino(triphenyl)phosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: amino(triphenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: imino(triphenyl)-λ5-phosphane;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₆NP
• 分子量: 358.217
• InChiKey: GVTJMFRGMWXNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino(triphenyl)phosphonium bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到亚氨基-三(苯基)膦烷
  参考文献：
  名称：

  Low temperature neutron and X-ray diffraction study of imino(triphenyl)phosphorane1Dedicated to Prof. Ken Wade on the occasion of his 65th birthday with sincere thanks for stimulating and fruitful collaborations in elucidation of the beautiful and complex structures that stem from a unique and extensive chemistry.1

  摘要：

  The structure of imino(triphenyl)phosphorane, Ph3PNH 1 has been determined by low-temperature X-ray and neutron diffraction. This dual study is the first such for an iminophosphorane. From the neutron diffraction data, the P-N bond length is 1.582(2) Angstrom and the P-N-H angle is 115.0(2)degrees. (C) 1998 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00551-2
• 作为产物：
  描述：

  (triphenylphosphoranediyl)aminocyclotrithiatriazene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以0.42 g的产率得到amino(triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  膦酰氨基环三噻嗪的卤代反应：寻找新的无机杂环。

  摘要：

  尽管四硫四氮化物的化学方法已经得到很好的开发和研究，但膦酰氨基环三噻嗪的化学方法却不是。对称取代的R 3 PN-S 3 N 3 [R = Ph，OC 4 H 8 N，MeNC 4 H 8 N，和C 5 H 10 N]与卤素和卤素源（SO 2 Cl 2，PhICl 2， Br 2和I 2）产生了各种产物。如果R = Ph，则为环保留的产物，而对于其他化合物，则获得环降解的产物。新型环三噻嗪杂环，[Ph 3PN] 2小号3 Ñ 3 +我3 -含有具有两个取代基phosphinimino获得，其进一步通过IR，NMR建立（一个四配硫原子1 H-，13 C-和31 P-）和元素分析。循环伏安研究表明氧化还原行为以及三碘化物的存在。理论计算清楚地表明最大正电荷在四配位硫原子上的驻留（接近于一）。

  DOI：

  10.1080/15533174.2015.1066804

文献信息

• Synthesis of nickel phenyl complexes with new chelating κ2-P, N ligands derived from α-iminoazatriphenylphosphoranes
  作者：Pierre Braunstein、Jörg Pietsch、Yves Chauvin、André DeCian、Jean Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06656-9

  日期：1997.2

  Reactions of the phosphorus ylide Ph3PNC(NPh)Ph (3), conveniently prepared in high yield from Ph3PNLi and ClC(NPh)Ph, with [Ni(COD)2] in the presence of a tertiary phosphine yielded the complexes [NiPhPh2PN=C(N¯Ph)Ph}NPh[=CPh(N=PPh3)]}] (5) and [NiPhPh2PN=C(N¯Ph)Ph}(PR3)] (PR3 = PMe3 (6a), PMe2Ph (6b), PMePh2 (6c)) which result from oxidative addition of a PPh bond to the Ni(0) centre. When PTol3

  在叔膦的存在下，方便地由Ph 3 PNLi和ClC（NPh）Ph高产率地制备的磷酰磷Ph 3 PNC（NPh）Ph（3）与[Ni（COD）2 ]的反应产生了配合物[NiPh Ph2PN = C（ŃPh）Ph} NPh [= CPh（N = PPh3）]}] （5）和[NiPh Ph2PN = C（ŃPh）Ph}（PR3）] （PR 3 = PMe 3（6a），PMe 2 Ph（6b），PMePh 2（6c）），其是通过将PPh键氧化加至Ni（0）中心而产生的。当使用PTol 3时，只有5可以分离出来，而其他膦则根据其空间需求而生成相应的配合物6a-c和5的变化量。所述的反应Ñ  甲基化的磷叶立德Ph3P = N-C [= N（O-C6H4）NME] （1-甲基-2-（triphenylphosphoranylideneamino）苯并咪唑（7）），与[镍（COD）2 ]在PTol 3的存在产生了络合物[NiPh
• Solution NMR structural study of a mixed aggregate of N-lithium triphenylphosphazene and lithium bromide
  作者：Ignacio Fernández、Matthew G. Davidson、Richard D. Price、Fernando López Ortiz

  DOI：10.1039/b821424g

  日期：——

  The toluene solution structure of an N-lithio(triphenyl)phosphazene (Ph(3)PNLi) mixed aggregate with lithium bromide (LiBr), 5, has been elucidated for the first time based on multinuclear magnetic resonance measurements ((1)H, (6)Li, (7)Li, (13)C and (31)P). The structure consist of two dimers [Li(mu-Z)](2) (Z= Br, NPR(3)) linked through LiX (X= N, Br) bridges. This arrangement is a cubane-like structure

  N-硫代（三苯基）磷腈（Ph（3）PNLi）与溴化锂（LiBr）5混合的聚集体的甲苯溶液结构已基于多核磁共振测量首次得到阐明（（1H， （6）Li，（7）Li，（13）C和（31）P）。该结构由通过LiX（X = N，Br）桥连接的两个二聚体[Li（mu-Z）]（2）（Z = Br，NPR（3））组成。这种布置是类似于固态的类似古巴的结构。
• Low temperature neutron and X-ray diffraction study of imino(triphenyl)phosphorane1Dedicated to Prof. Ken Wade on the occasion of his 65th birthday with sincere thanks for stimulating and fruitful collaborations in elucidation of the beautiful and complex structures that stem from a unique and extensive chemistry.1
  作者：Matthew G Davidson、Andrés E Goeta、Judith A.K Howard、Christian W Lehmann、Garry M McIntyre、Richard D Price

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00551-2

  日期：1998.1

  The structure of imino(triphenyl)phosphorane, Ph3PNH 1 has been determined by low-temperature X-ray and neutron diffraction. This dual study is the first such for an iminophosphorane. From the neutron diffraction data, the P-N bond length is 1.582(2) Angstrom and the P-N-H angle is 115.0(2)degrees. (C) 1998 Elsevier Science S.A.
• Halogenation Reactions of Phosphiniminocyclotrithiazenes: Search for New Inorganic Heterocycles
  作者：Janarthanan Gopalakrishnan、Ulaganathan Swarnalatha、Sudheendra M. N. Rao

  DOI：10.1080/15533174.2015.1066804

  日期：2016.9.1

  sources (SO2Cl2, PhICl2, Br2, and I2) gave rise to various products. In case of R = Ph, the ring-retained product, while for others, ring-degraded products were obtained. A novel cyclotrithiazene heterocycle, [Ph3PN]2S3N3+I3− containing a tetracoordinated sulfur atom with two phosphinimino substituents was obtained, which was further established by IR, NMR (1H-, 13C-, and 31P-) and elemental analysis

  尽管四硫四氮化物的化学方法已经得到很好的开发和研究，但膦酰氨基环三噻嗪的化学方法却不是。对称取代的R 3 PN-S 3 N 3 [R = Ph，OC 4 H 8 N，MeNC 4 H 8 N，和C 5 H 10 N]与卤素和卤素源（SO 2 Cl 2，PhICl 2， Br 2和I 2）产生了各种产物。如果R = Ph，则为环保留的产物，而对于其他化合物，则获得环降解的产物。新型环三噻嗪杂环，[Ph 3PN] 2小号3 Ñ 3 +我3 -含有具有两个取代基phosphinimino获得，其进一步通过IR，NMR建立（一个四配硫原子1 H-，13 C-和31 P-）和元素分析。循环伏安研究表明氧化还原行为以及三碘化物的存在。理论计算清楚地表明最大正电荷在四配位硫原子上的驻留（接近于一）。