3-(2-bromo-phenyl)-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-bromo-phenyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(2-Brom-phenyl)-oxazolidin-2-on；3-(2-Bromophenyl)oxazolidine-2-one；3-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: JFDLSCAXIFPXLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-phenyl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(2-bromo-phenyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclizations of β-Chloroethyl Substituted Ammonocarbonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50005a026

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• An Eco-friendly, Convenient, and Practical Conversion of Arylamines to Oxazolidinones
  作者：Hang Gong、Nian-Fa Yang、Guo-Jun Deng、Guang-Yi Xu

  DOI：10.1246/cl.2009.584

  日期：2009.6.5

  A one-step procedure for efficient synthesis of oxazolidinone only using ethylene carbonate and arylamines in the presence of 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO) was developed. In most cases, moderate to high yield of products were obtained. This reaction can be considered a carbon dioxide fixation reaction since ethylene carbonate was synthesized via reaction of ethylene oxide with carbon dioxide.

  开发了一种仅使用碳酸亚乙酯和芳基胺在 1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷 (DABCO) 存在下有效合成恶唑烷酮的一步程序。在大多数情况下，获得了中等到高产率的产品。该反应可以被认为是二氧化碳固定反应，因为碳酸亚乙酯是通过环氧乙烷与二氧化碳的反应合成的。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL- AND HETEROARYLPHENYLOXAZOLIDINONES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993009103A1

  公开（公告）日：1993-05-13

  (EN) The present invention discloses novel substituted aryl- and heteroarylphenyloxazolidinones which are useful as antibacterial agents. More specifically, the substituted aryl- and heteroarylphenyloxazolidinones of the invention are characterized by oxazolidinones having an aryl or heteroaryl group at the $i(p)-position of the 3-phenyl ring and additional substitutions at the $i(m)-position(s) of the 3-phenyl ring. A compound representative of this new class of oxazolidinones is (±)-5-(acetamidomethyl)-3-[4-(3-pyridyl)-3,5-difluorophenyl]-2-oxazolidinone.(FR) La présente invention se rapporte à de nouvelles aryl- et hétéroarylphényloxazolidinones substituées, pouvant être utilisées comme agents antibactériens. Plus particulièrement, les aryl- et hétéroarylphényloxazolidinones substituées de cette invention sont caractérisées par des oxazolidinones contenant un groupe aryle ou hétéroaryle au niveau de la position-$i(p) du cycle 3-phényle, ainsi que par des substitutions supplémentaires au niveau de la position-$i(m) du cycle 3-phényle. Un composé représentatif de cette nouvelle catégorie d'oxazolidinones est (±)-5-(acétamidométhyl)-3-[4-(3-pyridyl-3,5-difluorophényl]-2-oxalidinone.

  本发明揭示了新型的取代芳基和杂环芳基氧唑啉酮，其可用作抗菌剂。更具体地，本发明的取代芳基和杂环芳基苯氧唑啉酮的特点是在3-苯环的$i(p)$位置具有芳基或杂环芳基基团，并在3-苯环的$i(m)$位置具有额外的取代基团。这一新类氧唑啉酮化合物的代表是(±)-5-(乙酰胺甲基)-3-[4-(3-吡啶基)-3,5-二氟苯基]-2-氧唑啉酮。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of HIV protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050209197A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有抗HIV蛋白酶活性的膦酸酯取代化合物，可用作治疗剂和其他工业用途。该组合物抑制HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面有用，以及在检测HIV蛋白酶的测定中有用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。