双(萘)钒(0) | 31833-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 双(萘)钒(0)
• 英文名称: (naphthaline)2V
• 英文别名: bis(naphtalene)vanadium(0)；Naphthalene;vanadium
• CAS: 31833-27-9
• 化学式: C₂₀H₁₆V
• 分子量: 307.289
• InChiKey: ZNCMXUSYFHSWOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(萘)钒(0) 生成 钒
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.5.2.1.1, page 50 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化钒 在 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 双(萘)钒(0)
  参考文献：
  名称：

  V，Cr和Ni芳烃配合物中的分子内氢转移

  摘要：

  EPR光谱学证据表明，在四氢呋喃中，过渡金属盐与萘二甲酸锂的还原过程中形成了芳烃配合物。此类溶液的氘解表明分子内氢从萘转移至金属。此类芳烃配合物可结合每个金属原子多达6个负电荷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83733-x

文献信息

• First Conventional Syntheses and Isolation of Bis(naphthalene)metal(0) Complexes. Structural Characterization of V(η⁶-C₁₀H₈)₂¹
  作者：Marie K. Pomije、Chris J. Kurth、John E. Ellis、Mikhail V. Barybin

  DOI：10.1021/om970333d

  日期：1997.8.1

  bis(naphthalene)metal(0) complexes. These highly reactive “naked” early-transition-metal atom reagents were accessible previously as pure substances only from metal atom reactions carried out in specialized apparatus available to few chemists. The nature of bis(naphthalene)vanadium(0) has been confirmed by a single-crystal X-ray structural characterization. These results provide another indication that

  碱金属萘与VCl 3（THF）3，CrCl 3（THF）3，MoCl 3（THF）3和MoCl 4（THF）2的反应THF中的双（萘）金属分别提供双（萘）金属（0）配合物的29％，24％，20％和17％的产率。这些高反应性的“裸露”的早期过渡金属原子试剂以前只能作为纯物质从纯化学物质中获得，这些化学反应仅在少数化学家可以使用的专用设备中进行。双（萘）钒（0）的性质已通过单晶X射线结构表征得到证实。这些结果提供了另一个指示，表明芳烃自由基阴离子途径是合成均相过渡金属芳烃配合物的重要通用策略。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.5.2.1.3, page 54 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Morand, Pascale D.; Francis, Colin G., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 1, p. 56 - 61
  作者：Morand, Pascale D.、Francis, Colin G.

  DOI：——

  日期：——
• BE615939
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Intramolecular hydrogen transfer in arene complexes of V, Cr and Ni
  作者：G. Henrici-Olivē、S. Olivē

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83733-x

  日期：1967.8

  spectroscopical evidence is presented for the formation of arene complexes during the reduction of transition metal salts with lithium-naphthalide in tetrahydrofuran. Deuterolysis of such solutions demonstrates an intramolecular hydrogen transfer from naphthalene to metal. Up to 6 negative charges per metal atom can be incorporated by such arene complexes.

  EPR光谱学证据表明，在四氢呋喃中，过渡金属盐与萘二甲酸锂的还原过程中形成了芳烃配合物。此类溶液的氘解表明分子内氢从萘转移至金属。此类芳烃配合物可结合每个金属原子多达6个负电荷。