1-formyl-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-formyl-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 2-formyl-N-(4-methylphenyl)hydrazinecarbothioamide；N-[(4-methylphenyl)carbamothioylamino]formamide
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• 分子量: 209.272
• InChiKey: SNGYTUDPXBABHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以89%的产率得到4-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲和 S-三唑衍生物的抗菌和理化特性

  摘要：

  图形摘要摘要已合成了两个系列氨基硫脲衍生物和三个系列的s-三唑衍生物。测试了所有这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的体外抗菌活性。在测试的氨基硫脲衍生物中，检测到两种具有 3-/4-甲苯基取代（1 l，1 m）的 1-甲酰氨基硫脲的最佳生物活性（MIC 范围在 31.25 和 250 μg/mL 之间）。所有测试的 s-三唑衍生物的抗菌活性都低于它们的无环前体。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.902831
• 作为产物：
  描述：

  甲酰肼 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-formyl-4-(4-methylphenyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  氨基硫脲和 S-三唑衍生物的抗菌和理化特性

  摘要：

  图形摘要摘要已合成了两个系列氨基硫脲衍生物和三个系列的s-三唑衍生物。测试了所有这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的体外抗菌活性。在测试的氨基硫脲衍生物中，检测到两种具有 3-/4-甲苯基取代（1 l，1 m）的 1-甲酰氨基硫脲的最佳生物活性（MIC 范围在 31.25 和 250 μg/mL 之间）。所有测试的 s-三唑衍生物的抗菌活性都低于它们的无环前体。

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.902831

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CARP-1 BINDING TO NEMO
  申请人：United States Government As Represented By The Department of Veterans Affairs

  公开号：US20210106567A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Described herein are compositions and methods for treating cancer in a subject. The compositions include selective NF-κB inhibitor inhibitors. The methods include inhibiting the binding of CARP-1 with NEMO.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CARP-1 BINDING TO NEMO<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR INHIBER LA LIAISON DE CARP-1 AU NEMO
  申请人：US GOV VETERANS AFFAIRS

  公开号：WO2021067572A2

  公开（公告）日：2021-04-08

  Described herein are compositions and methods for treating cancer in a subject. The compositions include selective NF-kB inhibitor inhibitors. The methods include inhibiting the binding of CARP-1 with NEMO.