(8R,9R)-8-(4-chlorophenyl)-9-((E)-styryl)-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-b]oxepin-6(7H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (8R,9R)-8-(4-chlorophenyl)-9-((E)-styryl)-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-b]oxepin-6(7H)-one
• 英文别名: (8R,9R)-8-(4-chlorophenyl)-9-[(E)-2-phenylethenyl]-8,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-h][1]benzoxepin-6-one
• 化学式: C₂₅H₁₉ClO₄
• 分子量: 418.876
• InChiKey: MJSCJVPGNCWQIX-IDTFUJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorocinnamaldehyde 、 在 C₃₁H₂₄F₁₂N₃O⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的[4 + 3]环烯和邻醌甲基化：苯并-ε-内酯的高度对映选择性合成

  摘要：

  通过H键的对映选择性：描述了N杂环卡宾（NHC）催化的邻苯二甲酸与邻苯二酚甲基化物环空[4 + 3]环化反应，生成苯并-ε-内酯。通过使用具有游离OH基团的手性三唑NHC，可实现高至优异的对映选择性，该手性三唑鎓NHC参与了与底物的氢键相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201303903