tetrakis(2,6-di-t-butylphenoxy)uranium(IV)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(2,6-di-t-butylphenoxy)uranium(IV)
• 英文别名: U(ODtbp)₄；[U(IV)(2,6-di-tert-butylphenoxide)4]；[U(O(2,6-t-Bu2C6H3))4]；[U(ODtbp)4]；2,6-Ditert-butylphenolate;uranium(4+)；2,6-ditert-butylphenolate;uranium(4+)
• 化学式: C₅₆H₈₄O₄U
• 分子量: 1059.31
• InChiKey: POAZBOMMSKOWPC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.42
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 CO₂ 作用下， 以 正己烷 、 氘代苯 为溶剂， 生成 tetrakis(2,6-di-t-butylphenoxy)uranium(IV)
  参考文献：
  名称：

  铀三（芳基氧化物）活化小分子：环境条件下 N2 结合、CO 偶联和 CO2 脱氧插入的实验和计算研究

  摘要：

  众所周知的三(芳氧基)铀 U(ODtbp)(3)、U(OC(6)H(3)-Bu(t)(2)-2,6)(3) 表现出以前意想不到的二氮活化, 和三叔丁基类似物 U(OTtbp)(3), U(OC(6)H(2)-Bu(t)(3)-2,4,6)(3)，形式为桥接、侧向二氮复合物 [U(OAr)(3)](2)(μ-η(2):η(2)-N(2))，其中三叔丁基 N(2) complex 是迄今为止分离出的最稳健的 U(2)(N(2)) 复合体。作为配体重新分布的结果，在 N(2) 下尝试还原三 (芳基氧化物) 络合物仅得到铀 (III) 四 (芳基氧化物) 阴离子 K[U(OAr)(4)] 的钾盐。固态结构是由每个钾阳离子以 η(6) 方式桥接相邻阴离子的两个芳烃形成的聚合物链。还发现相同的三（芳基氧化物）铀在环境条件下与一氧化碳偶联，仅在 [U(OAr)(3)](2)(μ-η(1) :η(1)-C

  DOI：

  10.1021/ja2019492

文献信息

• A Homoleptic Uranium(III) Tris(aryl) Complex
  作者：Michael A. Boreen、Bernard F. Parker、Trevor D. Lohrey、John Arnold

  DOI：10.1021/jacs.6b11182

  日期：2016.12.14

  The reaction of 3 equiv of Li-C6H3-2,6-(C6H4-4-tBu)2 (Terph-Li) with UI3(1,4-dioxane)1.5 led to the formation of the homoleptic uranium(III) tris(aryl) complex (Terph)3U (1). The U-C bonds are reactive: treatment with excess iPrN═C═NiPr yielded the double-insertion product [TerphC(NiPr)2]2U(Terph) (2). Complexes 1 and 2 were characterized by X-ray crystallography, which showed that the U-C bond length

  3 当量的 Li-C6H3-2,6-(C6H4-4-tBu)2 (Terph-Li) 与 UI3(1,4-二恶烷)1.5 的反应导致形成均质铀 (III) tris(芳基) 络合物 (Terph)3U (1)。UC 键是反应性的：用过量 iPrN=C=NiPr 处理产生双插入产物 [TerphC(NiPr)2]2U(Terph) (2)。配合物 1 和 2 的特征在于 X 射线晶体学，这表明 2 中的 UC 键长（2.624（4）Å）比 1 中的平均 UC 键长（2.522（2）Å）长约 0.1 Å。1 的热分解产生 Terph-H 作为唯一可识别的产物；该过程是单分子的，活化参数 ΔH⧧ = 21.5 ± 0.3 kcal/mol 和 ΔS⧧ = -7.5 ± 0.8 cal·mol-1 K-1，与分子内质子提取一致。还探索了 1 的质子分解化学，这导致了铀 (IV) 醇盐络合物 U(OCPh3)4(DME)
• PREPARATION OF URANIUM COMPOUNDS
  申请人：Kiplinger Jaqueline L.

  公开号：US20120184723A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  UI 3 (1,4-dioxane) 1.5 and UI 4 (1,4-dioxane) 2 , were synthesized in high yield by reacting turnings of elemental uranium with iodine dissolved in 1,4-dioxane under mild conditions. These molecular compounds of uranium are thermally stable and excellent precursor materials for synthesizing other molecular compounds of uranium including alkoxide, amide, organometallic, and halide compounds.

  UI3（1,4-二噁烷）1.5和UI4（1,4-二噁烷）2是通过在温和条件下将金属铀片与溶解在1,4-二噁烷中的碘反应而高产率合成的。这些铀的分子化合物具有热稳定性，是合成铀的其他分子化合物（包括烷氧基、酰胺、有机金属和卤化物化合物）的优秀前体材料。
• UI₄(1,4-dioxane)₂, [UCl₄(1,4-dioxane)]₂, and UI₃(1,4-dioxane)_1.5: Stable and Versatile Starting Materials for Low- and High-Valent Uranium Chemistry
  作者：Marisa J. Monreal、Robert K. Thomson、Thibault Cantat、Nicholas E. Travia、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om200093q

  日期：2011.4.11

  The uranium(III) and uranium(IV) iodide complexes UI3(1,4-dioxane)1.5 and UI4(1,4-dioxane)2 have been easily prepared in high yield by reacting uranium turnings with a 1,4-dioxane solution of iodine under mild conditions. The two complexes exhibit outstanding thermal stability and are excellent precursors to a variety of uranium(III), uranium(IV), and uranium(VI) alkoxide, amide, organometallic, and

  通过使铀车削与1,4-发生反应，可以轻松地高收率地制备碘化铀（III）和铀（IV）碘化物UI 3（1,4-二恶烷）1.5和UI 4（1,4-二恶烷）2碘在温和条件下的二恶烷溶液。两种配合物均具有出色的热稳定性，并且是多种铀（III），铀（IV）和铀（VI）醇盐，酰胺，有机金属和卤化物的出色前体，包括安全的室温合成[ UCl 4（1,4-二恶烷）] 2，它是UCl 4的有用合成替代物。
• Tetrakis(2,6-di-t-butylphenoxy)uranium(IV): The first structurally characterized neutral homoleptic aryloxide complex of uranium(IV)
  作者：William G. Van Der Sluys、Alfred P. Sattelberger、William E. Streib、John C. Huffman

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81149-3

  日期：——
• Avens, Larry R.; Barnhart, David M.; Burns, Carol J., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 19, p. 4245 - 4254
  作者：Avens, Larry R.、Barnhart, David M.、Burns, Carol J.、McKee, Steven D.、Smith, Wayne H.

  DOI：——

  日期：——