6-tert-butyl-12-(4-methylbenzyl)-6,11-dihydroquinolino[3,2-b]-quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-tert-butyl-12-(4-methylbenzyl)-6,11-dihydroquinolino[3,2-b]-quinoxaline
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃
• 分子量: 393.531
• InChiKey: PSZLHHYZCMFGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以21 mg的产率得到6-tert-butyl-12-(4-methylbenzyl)-6,11-dihydroquinolino[3,2-b]-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Fused Tetracyclic Quinolines via Ugi-Variant MCR and Pd-Catalyzed Bis-annulation

  摘要：

  Diversity-oriented synthesis of fused tetracyclic 6,11-dihydroquinoxalino[2,3-b]quinolines is described via a sequential Ugi-variant multicomponent reaction and Pd-catalyzed bis-annulation in one-pot process.

  DOI：

  10.1021/jo4024792

文献信息

• Syntheses of Fused Tetracyclic Quinolines via Ugi-Variant MCR and Pd-Catalyzed Bis-annulation
  作者：Chao Che、Bo Yang、Xianlong Jiang、Taofeng Shao、Zhixiong Yu、Chuanye Tao、Song Li、Shuo Lin

  DOI：10.1021/jo4024792

  日期：2014.1.3

  Diversity-oriented synthesis of fused tetracyclic 6,11-dihydroquinoxalino[2,3-b]quinolines is described via a sequential Ugi-variant multicomponent reaction and Pd-catalyzed bis-annulation in one-pot process.