[2-(4-methoxyphenyl)-4-(piperidinocarbonyl)-2H-1,2,3-thiadiazol-5-ylidene]-4-fluorobenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-methoxyphenyl)-4-(piperidinocarbonyl)-2H-1,2,3-thiadiazol-5-ylidene]-4-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-[(5Z)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)-1,2,3-thiadiazol-5(2H)-ylidene]benzenesulfonamide；(NZ)-4-fluoro-N-[2-(4-methoxyphenyl)-4-(piperidine-1-carbonyl)thiadiazol-5-ylidene]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₁FN₄O₄S₂
• 分子量: 476.553
• InChiKey: FMGOCSSHHSTWBW-GFMRDNFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-Imino-2-(4-methoxy-phenyl)-2,5-dihydro-[1,2,3]thiadiazol-4-yl]-piperidin-1-yl-methanone 、 4-氟苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以82%的产率得到[2-(4-methoxyphenyl)-4-(piperidinocarbonyl)-2H-1,2,3-thiadiazol-5-ylidene]-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Acylation of 2-aryl-5-imino-2,5-dihydro-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  A large series of new 5-acyl- and 5-sulfonylthiadiazolimines was prepared by acylation of 2-aryl-5-imino-2,5-dihydro-1,2,3-thiadiazoles. Compounds obtained are more stable than the initial substances and do not transform into 1,2,4-thiadiazoles.

  DOI：

  10.1134/s107042800608015x

文献信息

• Acylation of 2-aryl-5-imino-2,5-dihydro-1,2,3-thiadiazoles
  作者：M. L. Kondrat’eva、N. P. Bel’skaya、V. A. Bakulev

  DOI：10.1134/s107042800608015x

  日期：2006.8

  A large series of new 5-acyl- and 5-sulfonylthiadiazolimines was prepared by acylation of 2-aryl-5-imino-2,5-dihydro-1,2,3-thiadiazoles. Compounds obtained are more stable than the initial substances and do not transform into 1,2,4-thiadiazoles.