4-(3-chloro-propyl)-1,2-dihydroxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-chloro-propyl)-1,2-dihydroxybenzene
• 英文别名: 4-(3-Chloropropyl)benzene-1,2-diol
• 化学式: C₉H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD09744285
• 分子量: 186.638
• InChiKey: LXDYMJWTRRZTBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-propyl)-1,2-dihydroxybenzene 在 silver nitrate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(3-nitroxy-propyl)-2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖苷酶活性，有一定的降血糖作用。体内药动学实验结果表明其能在体内迅速释放NO，使其达到较高的水平。本发明提供羟基酪醇NO供体衍生物的制备方法，通过4步有机合成即可得到改衍生物，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。该衍生物具有明显的降糖及血管舒张作用，可用于防治糖尿病及其血管并发症，具有较大的临床应用价值。

  公开号：

  CN105218377B
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟基丙基)-1,2-苯二酚 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3-chloro-propyl)-1,2-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖苷酶活性，有一定的降血糖作用。体内药动学实验结果表明其能在体内迅速释放NO，使其达到较高的水平。本发明提供羟基酪醇NO供体衍生物的制备方法，通过4步有机合成即可得到改衍生物，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。该衍生物具有明显的降糖及血管舒张作用，可用于防治糖尿病及其血管并发症，具有较大的临床应用价值。

  公开号：

  CN105218377B

文献信息

• Efficient <i>O</i>-demethylation of lignin-derived aromatic compounds under moderate conditions
  作者：Yueqing Wang、Mingjie Chen、Yang Yang、John Ralph、Xuejun Pan

  DOI：10.1039/d3ra00245d

  日期：——

  Lignin is a potential feedstock to produce renewable aromatic chemicals. However, lignin-derived aromatics are heavily methoxylated, which affects their reactivity in some downstream valorization attempts. Herein, we report an efficient method for the demethylation of the aromatics derived from lignin depolymerization using acidic concentrated lithium bromide (ACLB) under moderate conditions (e.g.

  木质素是生产可再生芳香化学品的潜在原料。然而，木质素衍生的芳烃被严重甲氧基化，这会影响它们在一些下游增值尝试中的反应性。在此，我们报告了一种在温和条件下使用酸性浓溴化锂 (ACLB) 对木质素解聚衍生的芳烃进行去甲基化的有效方法（例如, 1.5 M HCl, 110 °C, 和 2 h). 具有一个或两个甲氧基（G 型和 S 型）、烷基羟基和羰基以及供电子和吸电子取代基的芳烃用于研究去甲基化机制。S 型芳烃比它们的 G 型类似物去甲基化更快。烷基羟基在该条件下被溴化。羰基（醛和酮）促进了不受欢迎的缩合。给电子取代基促进去甲基化，而吸电子取代基延迟去甲基化。由于稳定中间体的形成，邻位羧基增强了去甲基化。