3-benzhydryl-5-nitro-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzhydryl-5-nitro-1H-indole
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: PFJBEPASCHRRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 5-硝基吲哚 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到3-benzhydryl-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  水中缺电子的苯硫醇在 阳离子钯（ii）催化下苯甲醇的脱水亲核取代†

  摘要：

  报道了使用阳离子Pd（II）催化剂作为路易斯酸在水中用缺电子的苯硫醇对苯二酚进行有效的直接亲核取代。原子经济和环保的协议可提供中等至极好的收率的S-苄基化产物。市售的Pd（MeCN）4（OTf）2，PdCl 2（MeCN）2和Na 2 PdCl 4是高效催化剂。值得注意的是，无需任何其他添加剂（例如酸，碱或外部配体）就可以实现此简单方案。Hammett研究S的速率常数通过使用各种取代的苄醇进行的苄基化反应产生负ρ值，这表明在过渡态中会积聚正电荷。

  DOI：

  10.1039/c6ob01140c

文献信息

• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 9. Mitt.: Neuartige oxidative C-N-Verknüpfungen von Indazolen und Benzotriazolen mit Cycloheptatrien sowie Di- und Triphenylmethanderivaten
  作者：Wolfgang Hanefeld、Ingrid Hunz

  DOI：10.1002/ardp.19933260604

  日期：——

  Indazole und Benzotriazole reagieren unter Einwirkung von 2,3‐Dichlor‐5,6‐dicyanbenzochinon (DDQ) mit Verbindungen, die zur Bildung stabilisierter Carbeniumionen neigen, wie Cycloheptatrien, Di‐ und Triphenylmethan, Fluoren, Xanthen und Thioxanthen zu C‐N‐verknüpften Produkten.

  吲唑和苯并三唑在 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 的作用下与易于形成稳定碳鎓离子的化合物（如环庚三烯、二-和三苯基甲烷、芴、呫吨和噻吨）反应形成 CN债券产品。
• Cationic palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed dehydrative nucleophilic substitutions of benzhydryl alcohols with electron-deficient benzenethiols in water
  作者：Hidemasa Hikawa、Yumo Machino、Mariko Toyomoto、Shoko Kikkawa、Isao Azumaya

  DOI：10.1039/c6ob01140c

  日期：——

  An efficient direct nucleophilic substitution of benzhydryl alcohols with electron-deficient benzenethiols using cationic Pd(II) catalysts as Lewis acids in water is reported. Atom economical and environmentally benign protocols afford S-benzylated products in moderate to excellent yields. Commercially available Pd(MeCN)4(OTf)2, PdCl2(MeCN)2, and Na2PdCl4 are highly efficient catalysts. Notably, this

  报道了使用阳离子Pd（II）催化剂作为路易斯酸在水中用缺电子的苯硫醇对苯二酚进行有效的直接亲核取代。原子经济和环保的协议可提供中等至极好的收率的S-苄基化产物。市售的Pd（MeCN）4（OTf）2，PdCl 2（MeCN）2和Na 2 PdCl 4是高效催化剂。值得注意的是，无需任何其他添加剂（例如酸，碱或外部配体）就可以实现此简单方案。Hammett研究S的速率常数通过使用各种取代的苄醇进行的苄基化反应产生负ρ值，这表明在过渡态中会积聚正电荷。