2-[(E)-(2,4,5-trimethylphenyl)methylideneamino]guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-(2,4,5-trimethylphenyl)methylideneamino]guanidine
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄
• 分子量: 204.27
• InChiKey: WOEAMPIXTCRVNX-MKMNVTDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] METHODS FOR SELECTING PHOSPHATASE SELECTIVE AND NON-SELECTIVE PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SÉLECTION D'INHIBITEURS SÉLECTIFS ET NON SÉLECTIFS DES PHOSPHATASE
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2016162688A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention discloses a method to discover selective inhibitors of phosphatases. Thus the invention provides a method for screening a test compound to determine whether the compound binds a holophosphatase selectively or non-selectively comprising: i) providing a first holophosphatase wherein said holophosphatase is captured/immobilised; ii) testing a test compound for its ability to bind to the first holophosphatase; iii) providing a second holophosphatase wherein said second holophosphatase is captured/immobilised; iv) testing the same test compound for its ability to bind to the second holophosphatase; v) comparing the binding of the test compound to said first holophosphatase with the binding to said second phosphatase wherein a compound that binds a holophosphatase selectively will bind to said first holophosphatase but not said second holophosphatase; or will bind to said second holophosphatase but not said first; or wherein a compound that binds a holophosphatase non-selectively will bind to both said first holophosphatase and said second holophosphatase.

  本发明揭示了一种发现磷酸酶选择性抑制剂的方法。因此，本发明提供了一种筛选测试化合物的方法，以确定该化合物是否选择性或非选择性地结合全磷酸酶，包括：i）提供第一全磷酸酶，其中所述全磷酸酶被捕获/固定；ii）测试测试化合物结合第一全磷酸酶的能力；iii）提供第二全磷酸酶，其中所述第二全磷酸酶被捕获/固定；iv）测试相同的测试化合物结合第二全磷酸酶的能力；v）将测试化合物与第一全磷酸酶和第二全磷酸酶的结合进行比较，其中选择性地结合全磷酸酶的化合物将结合第一全磷酸酶而不结合第二全磷酸酶；或将结合第二全磷酸酶而不结合第一全磷酸酶；或选择性地结合全磷酸酶的化合物将同时结合第一全磷酸酶和第二全磷酸酶。