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2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-amine | 910400-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-amine
英文别名
2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)ethanamine
2-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-yl)ethan-1-amine化学式
CAS
910400-66-7
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.22
InChiKey
ZLVOQLHSCVKTGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • HEXAHYDRODIBENZO[A,G]QUINOLIZINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
    公开号:US20140088130A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention relates to a novel hexahydrodibenzo[a,g]quinoline compound represented by general formula (I) and its derivatives, enantiomer, diastereoisomer, raceme and mixtures thereof, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to a method for preparing the compound, and the compound has good prevention and treatment effect on neurological diseases, especially diseases associated with dopamine receptor and 5-hydroxytryptamine receptor. The bioactivity experiment demonstrates that, the compound is expected to be developed into a novel and potent chemical entity for treating diseases associated with dopamine receptor and 5-hydroxytryptamine receptor, especially schizophrenia, Parkinson's disease, drug addiction, migraine and so on.
    本发明涉及一种由通式(I)表示的新型六氢二苯并[a,g]喹啉化合物及其衍生物、对映体、非对映体异构体、混合物以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备该化合物的方法,该化合物对神经系统疾病具有良好的预防和治疗效果,特别是与多巴胺受体和5-羟色胺受体相关的疾病。生物活性实验证明,该化合物有望被开发成一种新型和有效的化学实体,用于治疗与多巴胺受体和5-羟色胺受体相关的疾病,特别是精神分裂症、帕金森病、药物成瘾、偏头痛等疾病。
  • US9359372B2
    申请人:——
    公开号:US9359372B2
    公开(公告)日:2016-06-07
  • [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2000076990A1
    公开(公告)日:2000-12-21
    The present invention relates to certain aminoalkyl substituted heterocyclic compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit good analgesic properties and are particularly effective in the treatment of chronic pain.
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