5,4'-dimethyl-biphenyl-2-sulfonic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,4'-dimethyl-biphenyl-2-sulfonic acid amide
• 英文别名: 4-Methyl-2-(4-methylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: NBNZGTLWQJZMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 2-methyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)propionic acid 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到5,4'-dimethyl-biphenyl-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  钯（II）/铜（I）催化的芳基磺基氨基酸的顺序C H芳基化和氧化性C N键裂解：伯联芳基磺酰胺的高效一锅合成

  摘要：

  通过串联方法开发了一种通用的基于联芳基伯酰胺的单罐合成策略，该方法包括钯催化的C H芳基化和随后的铜催化的芳基磺胺酸的氧化C N键裂解。吸电子和给电子功能都可以引入带有多种取代基的芳烃的邻位。氨基酸部分不仅充当引导基团，而且充当氨合成等同物。重要的是，通过使用空气作为唯一的氧化剂，在催化CuI的存在下，该导向基团被顺利地除去。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.056

文献信息

• [EN] ANTI-CANCER AGENTS AND ANDROGEN INHIBITION ACTIVITY COMPOUND<br/>[FR] AGENTS ANTI-CANCER ET COMPOSÉ INHIBANT L'ACTIVITÉ ANDROGÈNE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2008076918A2

  公开（公告）日：2008-06-26

  (EN) A qualitative 3D pharmacophore model (a common feature based model or Catalyst HipHop algorithm) developed from well-known natural product androgen receptor down-regulating agents (ARDAs). The 3D pharmacophore model is used as a template in virtual screening compounds for new ARDAs. ARDA compounds and compounds that strongly inhibit the growth of human prostate LNCaP cells. The compounds may be used in compositions and methods of inhibiting cell proliferation of a cancer and methods of preventing or treating cancer, including prostate cancer.(FR) L'invention concerne un modèle 3D qualitatif de pharmacophore (un modèle fondé sur une fonctionnalité courante ou un algorithme Catalyst HipHop) développé à partir d'agents rétro-régulateurs du récepteur androgène (ARDA) naturels. Le modèle 3D de pharmacophore est utilisé en tant que modèle pour le criblage virtuel de composés dans le but d'identifier de nouveaux ARDA. L'invention concerne également des composés ARDA et des composés qui inhibent fortement la croissance des cellules LNCaP de la prostate humaine. Les composés peuvent être utilisés dans des compositions et des procédés pour inhiber la prolifération cellulaire d'un cancer et dans des procédés de prévention ou de traitement du cancer, notamment du cancer de la prostate.
• Palladium(II)/copper(I)-catalyzed sequential CH arylation and oxidative CN bond cleavage of aryl sulfonamino acids: Efficient one-pot synthesis of primary biaryl sulfonamides
  作者：Wei Liu、Yongli Zhao、Fei Yi、Junmin Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.056

  日期：2016.12

  A versatile strategy for the one-pot synthesis of primary biaryl-based sulfonamides has been developed via a tandem process consisting of palladium-catalyzed CH arylation and subsequent copper-catalyzed oxidative CN bond cleavage of aryl sulfonamino acids. Both electron-withdrawing and electron-donating functionalities can be introduced into the ortho positions of arenes bearing a variety of substituents

  通过串联方法开发了一种通用的基于联芳基伯酰胺的单罐合成策略，该方法包括钯催化的C H芳基化和随后的铜催化的芳基磺胺酸的氧化C N键裂解。吸电子和给电子功能都可以引入带有多种取代基的芳烃的邻位。氨基酸部分不仅充当引导基团，而且充当氨合成等同物。重要的是，通过使用空气作为唯一的氧化剂，在催化CuI的存在下，该导向基团被顺利地除去。