2-methylsulfanyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)acetamide
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: NGNLYOAFBCYOKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]acetamide 在 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以83%的产率得到2-methylsulfinyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于（甲基硫烷基）乙酸/丙酰胺与辅助S-和N-供体作为潜在催化剂和细胞毒剂的钳形配合物的设计

  摘要：

  具有易于调节的三齿配体构架的Pincer配合物是研究最活跃的有机金属和金属有机化合物类别之一，并在催化，有机合成，材料科学以及化学和相关学科的其他领域中得到广泛使用。当前，越来越多的注意力投向非经典的配体支架，例如功能化的羧酰胺，它为定向结构修饰提供了多种选择。在这项研究中，（甲基硫烷基）乙酰基和丙酰氯与2-（氨基甲基）吡啶，2-（2-氨基乙基）吡啶，8-氨基喹啉和2-（二苯基硫代磷酰基）苯胺的反应提供了一系列新的钳型配体基于功能化的羧酰胺。所获得的配体在PdCl 2的作用下易于直接环钯化（NCPh）2在室温下的二氯甲烷溶液中，生成具有N，N，S-和S，N，S-给体组的Pd（II）钳形配合物。重要的是，根据我们小组最近开发的方法，也可以在无溶剂条件下有效地生产某些环钯衍生物。已经测试了所获得的复合物对几种人类癌细胞系的细胞毒性以及在Suzuki反应模型中的催化活性。将结果与相关的Pd（II

  DOI：

  10.1002/aoc.4360
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨乙基)吡啶 、 (methylthio)acetyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-methylsulfanyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于（甲基硫烷基）乙酸/丙酰胺与辅助S-和N-供体作为潜在催化剂和细胞毒剂的钳形配合物的设计

  摘要：

  具有易于调节的三齿配体构架的Pincer配合物是研究最活跃的有机金属和金属有机化合物类别之一，并在催化，有机合成，材料科学以及化学和相关学科的其他领域中得到广泛使用。当前，越来越多的注意力投向非经典的配体支架，例如功能化的羧酰胺，它为定向结构修饰提供了多种选择。在这项研究中，（甲基硫烷基）乙酰基和丙酰氯与2-（氨基甲基）吡啶，2-（2-氨基乙基）吡啶，8-氨基喹啉和2-（二苯基硫代磷酰基）苯胺的反应提供了一系列新的钳型配体基于功能化的羧酰胺。所获得的配体在PdCl 2的作用下易于直接环钯化（NCPh）2在室温下的二氯甲烷溶液中，生成具有N，N，S-和S，N，S-给体组的Pd（II）钳形配合物。重要的是，根据我们小组最近开发的方法，也可以在无溶剂条件下有效地生产某些环钯衍生物。已经测试了所获得的复合物对几种人类癌细胞系的细胞毒性以及在Suzuki反应模型中的催化活性。将结果与相关的Pd（II

  DOI：

  10.1002/aoc.4360