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1-Butyl-2-methyl-3-(2-methyl-6-phenylphenyl)guanidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Butyl-2-methyl-3-(2-methyl-6-phenylphenyl)guanidine
英文别名
——
1-Butyl-2-methyl-3-(2-methyl-6-phenylphenyl)guanidine化学式
CAS
——
化学式
C19H25N3
mdl
——
分子量
295.4
InChiKey
SZSUPMHXGKEAMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] USE OF SUBSTITUTED PHENYLAMIDINE AND PHENYLGUANIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CEREBRAL AND CARDIAC ISCHAEMIA, CONVULSION AND SICKLE CELL ANAEMIA<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES DE PHENYLAMIDINE ET DE PHENYLGUANIDINE SUBSTITUES DANS LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE CEREBRALE ET CARDIAQUE, DES CONVULSIONS ET DE LA DREPANOCYTOSE
    申请人:KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996017612A1
    公开(公告)日:1996-06-13
    (EN) Method for treatment and/or prevention of cerebral and/or cardiac ischaemia, convulsion and/or sickle cell anaemia wherein a therapeutically effective amount of a compound (I) or salt thereof is administered to a mammal in need thereof with an acceptable diluent or carrier, wherein X is H, nitro, cyano, halo, optionally substituted phenyl, alkyl or -(CH2)n NR1R2 wherein R1 and R2 are optionally substituted aliphatic group, cycloalkyl, or together with their nitrogen atom form a ring; R3 is alkyl, cycloalkyl, guanidine or amine (both optionally N-substituted); R5 is H or optionally substituted aliphatic group; R6 is H, or phenyl, cycloalkyl or aliphatic group (each optionally substituted); or R3 and R5 form a ring; or R3 and R5 form a ring containing 2 nitrogen atoms; or R5 and R6 form a ring; and R7 represents H, N-containing ring, or optional substituents; some of which compounds are novel.(FR) L'invention concerne des méthodes de traitement et/ou de prévention de l'ischémie cérébrale et cardiaque, des convulsions et/ou de la drépanocytose, ces méthodes consistant à administrer à un mammifère nécessitant ledit traitement, une dose thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I), ou de son sel, avec un diluant ou un excipient acceptable. Dans la formule (I), X représente H, nitro, cyano, halo, phényle éventuellement substitué, alkyle ou -(CH2)n NR1R2, où R1 et R2 représentent un groupe aliphatique éventuellement substitué, cycloalkyle, ou forment un noyau avec leur atome d'azote; R3 représente alkyle, cycloalkyle, guanidine ou amine (ces deux derniers constituants étant éventuellement substitués en N); R5 représente H ou un groupe aliphatique éventuellement substitué; R6 représente H, ou phényle, cycloalkyle ou un groupe aliphatique (chacun étant éventuellement substitué); ou R3 et R5 forment un noyau; ou R3 et R5 forment un noyau comportant 2 atomes d'azote; ou R5 et R6 forment un noyau; et R7 représente H, un noyau contenant N, ou des substituants éventuels. Certains de ces composés sont nouveaux.
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